Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe verschilt de houding ten opzichte van betalen voor prestaties tussen verschillende anesthesiezorgverleners en in de loop van de tijd (P4P)

1 mei 2017 bijgewerkt door: University of Oklahoma

Hoe verschillen de opvattingen over betalen voor prestaties tussen verschillende anesthesiezorgverleners en in de loop van de tijd

De onderzoekers veronderstellen dat veelvoorkomende bezwaren tegen P4P verband houden met mogelijk verlies van autonomie of zorgen over nadelige effecten op de patiëntenzorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We proberen basishoudingen vast te stellen over Pay for Performance (P4P) in de OUHSC-afdeling Anesthesiologie en te bepalen welke verschillen er zijn tussen docenten, CRNA's en bewoners. We zijn van plan jaarlijks opnieuw te onderzoeken om te bepalen of de houding verandert naarmate de afdeling een P4P-programma implementeert. We hopen dat we hun zorgen kunnen wegnemen door de houding van zorgverleners in de anesthesie te begrijpen. We hopen rekening te houden met hun zorgen bij het ontwikkelen en aanpassen van ons P4P-programma. Wij zijn van mening dat acceptatie van het algemene idee van P4P belangrijk is als individuen werkplezier willen behouden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center Dept. Anesthesiology
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

anesthesie zorgverleners

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle anesthesiemedewerkers op de afdeling

Uitsluitingscriteria:

  • plaatsvervangende faculteitsleden en CRNA's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Faculteit; MD
Fulltime faculteitsleden werken bij de afdeling
CRNA's
Fulltime CRNA's werkzaam binnen de afdeling
Bewoners
Bewoners werkzaam binnen de afdeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2010

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2010

Eerst geplaatst (SCHATTING)

5 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

4 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 13878

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren