- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01116960
Hoe verschilt de houding ten opzichte van betalen voor prestaties tussen verschillende anesthesiezorgverleners en in de loop van de tijd (P4P)
1 mei 2017 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Hoe verschillen de opvattingen over betalen voor prestaties tussen verschillende anesthesiezorgverleners en in de loop van de tijd
De onderzoekers veronderstellen dat veelvoorkomende bezwaren tegen P4P verband houden met mogelijk verlies van autonomie of zorgen over nadelige effecten op de patiëntenzorg.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We proberen basishoudingen vast te stellen over Pay for Performance (P4P) in de OUHSC-afdeling Anesthesiologie en te bepalen welke verschillen er zijn tussen docenten, CRNA's en bewoners.
We zijn van plan jaarlijks opnieuw te onderzoeken om te bepalen of de houding verandert naarmate de afdeling een P4P-programma implementeert.
We hopen dat we hun zorgen kunnen wegnemen door de houding van zorgverleners in de anesthesie te begrijpen.
We hopen rekening te houden met hun zorgen bij het ontwikkelen en aanpassen van ons P4P-programma.
Wij zijn van mening dat acceptatie van het algemene idee van P4P belangrijk is als individuen werkplezier willen behouden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center Dept. Anesthesiology
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
24 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
anesthesie zorgverleners
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle anesthesiemedewerkers op de afdeling
Uitsluitingscriteria:
- plaatsvervangende faculteitsleden en CRNA's
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Faculteit; MD
Fulltime faculteitsleden werken bij de afdeling
|
CRNA's
Fulltime CRNA's werkzaam binnen de afdeling
|
Bewoners
Bewoners werkzaam binnen de afdeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2007
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
5 mei 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
4 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 13878
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .