- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01116960
W jaki sposób podejście do wynagrodzenia za wyniki różni się w zależności od dostawcy usług anestezjologicznych i w czasie (P4P)
1 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Oklahoma
Badacze stawiają hipotezę, że powszechne obiekcje wobec P4P dotyczą potencjalnej utraty autonomii lub obaw związanych z niekorzystnym wpływem na opiekę nad pacjentem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Dążymy do ustalenia podstawowych postaw dotyczących płatności za wyniki (P4P) w Dept of Anestezjologii OUHSC i określenia różnic między wykładowcami, CRNA i rezydentami.
Planujemy przeprowadzać coroczną ankietę w celu ustalenia, czy nastawienie ulegnie zmianie w miarę wdrażania przez departament programu P4P.
Mamy nadzieję, że dzięki zrozumieniu postaw anestezjologów uda nam się złagodzić ich obawy.
Mamy nadzieję, że rozwiejemy ich obawy, rozwijając i modyfikując nasz program P4P.
Wierzymy, że akceptacja ogólnej idei P4P jest ważna, jeśli jednostki mają zachować satysfakcję z pracy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center Dept. Anesthesiology
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
24 lata do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
anestezjologów
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy anestezjolodzy na oddziale
Kryteria wyłączenia:
- locum wykładowców i CRNA
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wydział; lekarz medycyny
Pełnoetatowi członkowie Wydziału współpracujący z Katedrą
|
|
CRNA
Pełnoetatowi CRNA pracujący w dziale
|
|
Mieszkańcy
Mieszkańcy pracujący na wydziale
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2007
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 marca 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
5 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
4 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13878
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .