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- Essai clinique NCT01116960
Comment l'attitude à l'égard de la rémunération au rendement diffère-t-elle d'un fournisseur de soins d'anesthésie à l'autre et au fil du temps (P4P)
1 mai 2017 mis à jour par: University of Oklahoma
Comment l'attitude à propos de la rémunération au rendement diffère-t-elle d'un fournisseur de soins d'anesthésie à l'autre et au fil du temps
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les objections courantes au P4P sont liées à une perte potentielle d'autonomie ou à des préoccupations concernant les effets indésirables sur les soins aux patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous cherchons à établir des attitudes de base concernant la rémunération au rendement (P4P) dans le département d'anesthésiologie du CSSU et à déterminer les différences qui existent entre les professeurs, les CRNA et les résidents.
Nous prévoyons de réinterroger chaque année pour déterminer si les attitudes changent à mesure que le ministère met en œuvre un programme P4P.
Nous espérons qu'en comprenant les attitudes des fournisseurs de soins d'anesthésie, nous pourrons apaiser leurs inquiétudes.
Nous espérons tenir compte de leurs préoccupations alors que nous développons et modifions notre programme P4P.
Nous croyons que l'acceptation de l'idée générale du P4P est importante si les individus veulent maintenir leur satisfaction au travail.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center Dept. Anesthesiology
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Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
- Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
24 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
prestataires de soins en anesthésie
La description
Critère d'intégration:
- Tous les prestataires de soins anesthésiques du service
Critère d'exclusion:
- professeurs suppléants et CRNA
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
La faculté; MARYLAND
Membres du corps professoral à temps plein travaillant avec le Département
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CRNA
CRNA à temps plein travaillant au sein du département
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Résidents
Résidents travaillant au sein du département
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2007
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2010
Première publication (ESTIMATION)
5 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
4 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 13878
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .