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Comment l'attitude à l'égard de la rémunération au rendement diffère-t-elle d'un fournisseur de soins d'anesthésie à l'autre et au fil du temps (P4P)

1 mai 2017 mis à jour par: University of Oklahoma

Comment l'attitude à propos de la rémunération au rendement diffère-t-elle d'un fournisseur de soins d'anesthésie à l'autre et au fil du temps

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les objections courantes au P4P sont liées à une perte potentielle d'autonomie ou à des préoccupations concernant les effets indésirables sur les soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Nous cherchons à établir des attitudes de base concernant la rémunération au rendement (P4P) dans le département d'anesthésiologie du CSSU et à déterminer les différences qui existent entre les professeurs, les CRNA et les résidents. Nous prévoyons de réinterroger chaque année pour déterminer si les attitudes changent à mesure que le ministère met en œuvre un programme P4P. Nous espérons qu'en comprenant les attitudes des fournisseurs de soins d'anesthésie, nous pourrons apaiser leurs inquiétudes. Nous espérons tenir compte de leurs préoccupations alors que nous développons et modifions notre programme P4P. Nous croyons que l'acceptation de l'idée générale du P4P est importante si les individus veulent maintenir leur satisfaction au travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center Dept. Anesthesiology
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

prestataires de soins en anesthésie

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les prestataires de soins anesthésiques du service

Critère d'exclusion:

  • professeurs suppléants et CRNA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
La faculté; MARYLAND
Membres du corps professoral à temps plein travaillant avec le Département
CRNA
CRNA à temps plein travaillant au sein du département
Résidents
Résidents travaillant au sein du département

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2010

Première publication (ESTIMATION)

5 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13878

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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