- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01132105
Vestibulär evoziertes myogenes Potenzial: Ein neuer Gerätevorschlag
26. Mai 2010 aktualisiert von: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Die durch Geräusche hervorgerufenen bioelektrischen Muskelreaktionen, die mit einem Gerät erzielt werden, das als Goldstandard gilt (weit verbreitet in Kliniken und Krankenhäusern), sind ähnlich denen, die mit einem neu entwickelten Gerät erhalten werden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Alagoas
-
Maceió, Alagoas, Brasilien, 57010-300
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - UNCISAL
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene, normales Gehör, normale Vestibularfunktion,
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hörschwellen gleich oder kleiner als 20 dB HL mit Unterschieden zwischen den Ohren, je nach Frequenz, gleich oder kleiner als 10 dB.
Ausschlusskriterien:
- Berufliche Lärmbelastung
- Ohroperationen
- Mehr als drei Mittelohrentzündungen im laufenden Jahr
- Verwendung von ototoxischen Medikamenten
- Tinnitus, Schwindel, Schwindel oder andere vestibuläre Cochlea-Erkrankungen
- Systemerkrankungen, die zu Cochlear-Vestibular-Pathologien beitragen können, wie Bluthochdruck und Dyslipidämie
- Hormonelle Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Normale Themen
Erwachsene mit normalem Hörvermögen und normaler vestibulärer Funktion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Pedro L Menezes, PhD, Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Mai 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UNCISAL-PM-001
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