- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01132105
Potencial miogénico evocado vestibular: propuesta de un nuevo dispositivo
26 de mayo de 2010 actualizado por: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Las respuestas bioeléctricas del músculo, provocadas por el sonido, obtenidas con un dispositivo considerado el patrón oro (ampliamente utilizado en clínicas y hospitales) son similares a las obtenidas con un nuevo dispositivo desarrollado
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alagoas
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Maceió, Alagoas, Brasil, 57010-300
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - UNCISAL
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos, audición normal, función vestibular normal,
Descripción
Criterios de inclusión:
- umbrales de audición iguales o inferiores a 20 dB HL con diferencias entre los oídos, por frecuencia, iguales o inferiores a 10 dB.
Criterio de exclusión:
- Exposición al ruido ocupacional
- Cirugías de oído
- Más de tres infecciones de oído en el año en curso
- Uso de medicación ototóxica.
- Tinnitus, vértigo, mareos u otras enfermedades vestibulo-cocleares
- Enfermedades sistémicas que pueden contribuir a patologías coclear-vestibulares, como hipertensión y dislipidemia
- enfermedades hormonales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Sujetos normales
Adultos sujetos con función vestibular y audición normales
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Pedro L Menezes, PhD, Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de mayo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2010
Última verificación
1 de mayo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UNCISAL-PM-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .