Przedsionkowy wywołany potencjał miogenny: propozycja nowego urządzenia
26 maja 2010 zaktualizowane przez: Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Reakcje bioelektryczne mięśni wywołane dźwiękiem, uzyskane za pomocą urządzenia uznanego za złoty standard (powszechnie stosowanego w klinikach i szpitalach) są podobne do tych uzyskanych za pomocą nowego urządzenia opracowanego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alagoas
-
Maceió, Alagoas, Brazylia, 57010-300
- Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - UNCISAL
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli, normalny słuch, normalna funkcja przedsionkowa,
Opis
Kryteria przyjęcia:
- progi słyszenia równe lub mniejsze niż 20 dB HL z różnicami między uszami, według częstotliwości, równymi lub mniejszymi niż 10 dB.
Kryteria wyłączenia:
- Narażenie na hałas w miejscu pracy
- Operacje uszu
- Więcej niż trzy infekcje ucha w bieżącym roku
- Stosowanie leków ototoksycznych
- Szumy uszne, zawroty głowy, zawroty głowy lub inne choroby przedsionkowo-ślimakowe
- Choroby ogólnoustrojowe, które mogą przyczyniać się do patologii ślimakowo-przedsionkowych, takich jak nadciśnienie i dyslipidemia
- Choroby hormonalne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Normalne przedmioty
Osoby dorosłe z prawidłowym słuchem i funkcją przedsionkową
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pedro L Menezes, PhD, Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 maja 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UNCISAL-PM-001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .