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前庭诱发肌源性电位:一种新的设备建议

使用被认为是黄金标准(广泛用于诊所和医院)的设备获得的由声音引起的肌肉生物电反应与使用开发的新设备获得的相似

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alagoas
      • Maceió、Alagoas、巴西、57010-300
        • Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - UNCISAL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

成人,听力正常,前庭功能正常,

描述

纳入标准:

  • 听力阈值等于或小于 20 dB HL,两耳之间的频率差异等于或小于 10 dB。

排除标准:

  • 职业噪声暴露
  • 耳朵手术
  • 当年耳部感染超过3次
  • 使用耳毒性药物
  • 耳鸣、眩晕、头晕或其他前庭-耳蜗疾病
  • 可能导致耳蜗前庭病变的全身性疾病,例如高血压和血脂异常
  • 荷尔蒙疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
正常科目
成人正常听力和前庭功能受试者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pedro L Menezes, PhD、Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2010年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2010年5月26日

首次发布 (估计)

2010年5月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月26日

最后验证

2010年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UNCISAL-PM-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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