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Nützlichkeit von ausgeatmetem NO bei der Differentialdiagnose akuter eosinophiler Pneumonie und bakterieller Pneumonie

7. Juni 2011 aktualisiert von: Seoul National University Bundang Hospital

Nützlichkeit von ausgeatmetem NO bei der Differentialdiagnose akuter eosinophiler Pneumonie und ambulant erworbener Pneumonie

Akute eosinophile Pneumonie (AEP) wird durch Zellzahlanalyse der bronchoalveolären Lavageflüssigkeit diagnostiziert. Allerdings ist die Durchführung einer Bronchoskopie für Patienten mit AEP nicht einfach, da sie in der Regel an Hypoxie leiden. Ausgeatmetes Stickstoffmonoxid (FeNO) ist bei Patienten mit eosinophiler Entzündung wie Asthma normalerweise erhöht, es liegen jedoch keine früheren Studien zu FeNO bei Patienten mit AEP vor. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass FeNO bei Patienten mit AEP signifikant anstieg und FeNO als nicht-invasive Diagnosemethode bei Patienten mit klinischem Verdacht auf AEP eingesetzt werden kann, insbesondere wenn die Durchführung einer Bronchoskopie schwierig ist.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gyeongi
      • Seongnam, Gyeongi, Korea, Republik von, 482 060
        • Armed Forces Capital Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die das Studienkrankenhaus mit beidseitiger Lungeninfiltration aufsuchten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die das Studienkrankenhaus mit beidseitiger Lungeninfiltration aufsuchten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die mit unserem Studienprotokoll nicht einverstanden sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Akute eosinophile Pneumonie
Ambulant erworbene Lungenentzündung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Unterschied von FeNO bei AEP und ambulant erworbener Pneumonie
Zeitfenster: Sechs Monate
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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