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Utilità dell'NO esalato nella diagnosi differenziale di polmonite eosinofila acuta e polmonite batterica

7 giugno 2011 aggiornato da: Seoul National University Bundang Hospital

Utilità dell'NO esalato nella diagnosi differenziale di polmonite eosinofila acuta e polmonite acquisita in comunità

La polmonite eosinofila acuta (AEP) viene diagnosticata mediante l'analisi della conta cellulare del liquido di lavaggio broncoalveolare. Tuttavia, l'esecuzione della broncoscopia non è facile per i pazienti con AEP, perché di solito hanno ipossia. L'ossido nitrico esalato (FeNO) è solitamente elevato nei pazienti con infiammazione eosinofila come l'asma, ma non ci sono studi precedenti FeNO nei pazienti con AEP. I ricercatori hanno ipotizzato che FeNO sia elevato in modo significativo nei pazienti con AEP e che FeNO possa essere utilizzato come metodo diagnostico non invasivo in pazienti clinicamente sospettati di AEP, specialmente quando l'esecuzione della broncoscopia è difficile.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gyeongi
      • Seongnam, Gyeongi, Corea, Repubblica di, 482 060
        • Armed Forces Capital Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che hanno visitato l'ospedale dello studio con infiltrazione polmonare bilaterale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti che hanno visitato l'ospedale dello studio con infiltrazione polmonare bilaterale.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non sono d'accordo con il nostro protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Polmonite eosinofila acuta
Polmonite acquisita in comunità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La differenza di FeNO in AEP e polmonite acquisita in comunità
Lasso di tempo: Sei mesi
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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