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Utilité du NO expiré dans le diagnostic différentiel de la pneumonie aiguë à éosinophiles et de la pneumonie bactérienne

7 juin 2011 mis à jour par: Seoul National University Bundang Hospital

Utilité du NO expiré dans le diagnostic différentiel de la pneumonie aiguë à éosinophiles et de la pneumonie communautaire

La pneumonie aiguë à éosinophiles (PEA) est diagnostiquée par l'analyse du nombre de cellules du liquide de lavage bronchoalvéolaire. Cependant, la réalisation de la bronchoscopie n'est pas facile pour les patients atteints d'AEP, car ils présentent généralement une hypoxie. L'oxyde nitrique exhalé (FeNO) est généralement élevé chez les patients présentant une inflammation éosinophile telle que l'asthme, mais il n'y a pas d'études antérieures sur le FeNO chez les patients atteints d'AEP. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que FeNO était significativement élevé chez les patients atteints d'AEP et que FeNO pouvait être utilisé comme méthode de diagnostic non invasive chez les patients cliniquement suspectés d'AEP, en particulier lorsque la réalisation de la bronchoscopie est difficile.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gyeongi
      • Seongnam, Gyeongi, Corée, République de, 482 060
        • Armed Forces Capital Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients qui ont visité l'hôpital d'étude avec une infiltration pulmonaire bilatérale.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients qui ont visité l'hôpital d'étude avec une infiltration pulmonaire bilatérale.

Critère d'exclusion:

  • Patients qui ne sont pas d'accord avec notre protocole d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Pneumonie aiguë à éosinophiles
Pneumonie communautaire acquise

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La différence de FeNO dans l'AEP et la pneumonie communautaire
Délai: Six mois
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2010

Première publication (Estimation)

29 juin 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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