Nut van uitgeademd NO bij de differentiële diagnose Acute eosinofiele pneumonie en bacteriële pneumonie
7 juni 2011 bijgewerkt door: Seoul National University Bundang Hospital
Nut van uitgeademd NO bij de differentiële diagnose Acute eosinofiele pneumonie en buiten het ziekenhuis verworven pneumonie
Acute eosinofiele pneumonie (AEP) wordt gediagnosticeerd door celtellinganalyse van bronchoalveolaire lavagevloeistof.
De uitvoering van bronchoscopie is echter niet gemakkelijk voor patiënten met AEP, omdat ze meestal hypoxie hebben.
Uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO) is meestal verhoogd bij patiënten met eosinofiele ontsteking zoals astma, maar er zijn geen eerdere onderzoeken naar FeNO bij patiënten met AEP.
Onderzoekers veronderstelden dat FeNO significant verhoogd was bij patiënten met AEP, en dat FeNO kan worden gebruikt als niet-invasieve diagnostische methode bij patiënten bij wie klinisch wordt vermoed dat ze AEP hebben, vooral wanneer de uitvoering van bronchoscopie moeilijk is.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gyeongi
-
Seongnam, Gyeongi, Korea, republiek van, 482 060
- Armed Forces Capital Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten die het onderzoeksziekenhuis bezochten met bilaterale pneumonische infiltratie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die het onderzoeksziekenhuis bezochten met bilaterale pneumonische infiltratie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die het niet eens zijn met ons studieprotocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Acute eosinofiele pneumonie
|
|
Gemeenschap verworven pneumonie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het verschil van FeNO in AEP en door de gemeenschap verworven longontsteking
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juni 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FeNO in AEP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .