Uloshengitetyn NO:n hyödyllisyys erotusdiagnoosissa akuutti eosinofiilinen keuhkokuume ja bakteerikeuhkokuume
tiistai 7. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Seoul National University Bundang Hospital
Uloshengitetyn NO:n hyödyllisyys erotusdiagnoosissa akuutissa eosinofiilisessä keuhkokuumeessa ja yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa
Akuutti eosinofiilinen keuhkokuume (AEP) diagnosoidaan bronkoalveolaarisen huuhtelunesteen solumääräanalyysillä.
Bronkoskoopian suorittaminen ei kuitenkaan ole helppoa AEP-potilaille, koska heillä on yleensä hypoksia.
Uloshengitetyn typpioksidin (FeNO) määrä on yleensä kohonnut potilailla, joilla on eosinofiilinen tulehdus, kuten astma, mutta aiempaa FeNO-tutkimusta ei ole tehty AEP-potilailla.
Tutkijat olettivat, että FeNO nousi merkittävästi potilailla, joilla on AEP, ja FeNO:ta voidaan käyttää ei-invasiivisena diagnostisena menetelmänä potilailla, joilla epäillään kliinisesti AEP:tä, etenkin kun bronkoskoopia on vaikeaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gyeongi
-
Seongnam, Gyeongi, Korean tasavalta, 482 060
- Armed Forces Capital Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, jotka vierailivat tutkimussairaalassa kahdenvälisellä keuhkoinfiltraatiolla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka vierailivat tutkimussairaalassa kahdenvälisellä keuhkoinfiltraatiolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät hyväksy tutkimusprotokollaamme
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Akuutti eosinofiilinen keuhkokuume
|
|
Yhteisön hankkima keuhkokuume
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
FeNO:n ero AEP:ssä ja yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 29. kesäkuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FeNO in AEP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .