Utilidad del NO espirado en el diagnóstico diferencial de neumonía eosinofílica aguda y neumonía bacteriana
7 de junio de 2011 actualizado por: Seoul National University Bundang Hospital
Utilidad del NO espirado en el diagnóstico diferencial de neumonía eosinofílica aguda y neumonía adquirida en la comunidad
La neumonía eosinofílica aguda (PEA) se diagnostica mediante análisis de recuento celular del líquido de lavado broncoalveolar.
Sin embargo, la realización de la broncoscopia no es fácil para los pacientes con PEA, ya que suelen presentar hipoxia.
El óxido nítrico exhalado (FeNO) suele estar elevado en los pacientes con inflamación eosinofílica como el asma, pero no hay estudios previos de FeNO en los pacientes con PEA.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que el FeNO se elevó significativamente en pacientes con AEP, y FeNO se puede utilizar como método de diagnóstico no invasivo en pacientes con sospecha clínica de AEP, especialmente cuando la realización de una broncoscopia es difícil.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gyeongi
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Seongnam, Gyeongi, Corea, república de, 482 060
- Armed Forces Capital Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todos los pacientes que acudieron al hospital del estudio con infiltrado neumónico bilateral.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes que acudieron al hospital del estudio con infiltrado neumónico bilateral.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no estén de acuerdo con nuestro protocolo de estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Neumonía eosinofílica aguda
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La comunidad adquirió neumonía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La diferencia de FeNO en AEP y Neumonía Adquirida en la Comunidad
Periodo de tiempo: Seis meses
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FeNO in AEP
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