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Immune Dysregulation in Hepatitis C Patients With or Without Arthritis

7. September 2010 aktualisiert von: The Center for Rheumatic Disease, Allergy, & Immunology

The purpose of this study is to study the role of the Immune System in causing arthritis in patients with Hepatitis C.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Hepatitis C Patients

Detaillierte Beschreibung

Patients will provide one blood sample after qualifying for the study, and signing consent. The patients will have a skin test TB, Candida, and Trichophyton placed and will read the results themselves and mail back the card with the measurements to be recorded. Labs will test for ESR, CBC, CRP, antiCCP, Cryoglobulins, RF, CH50, C3, C4, Flow cytometry, and would have already been tested for HIV and Hepatitis C.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Missouri
  - Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64111
    - Rekrutierung
    - Center for Rheumatic Disease, Allergy & Immunology
    - Hauptermittler:
      
      Nabih I Abdou, MD, PhD
    - Kontakt:
      
      Cindy A Greenwell, MD, PHD
      
      Telefonnummer: 816-531-0930
      
      E-Mail: cindy@centerforrheumatic.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hepatitis positive patients with and without osteoarthritis, with a group of Hepatitis C negative and no osteoarthritis to serve as controls.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

All adults 18 or older, 20 will have hep C positive with a viral load withen 6 mo. of enrollment.
Either interferon or antiviral naive or those who failed interferon or antiviral therapy more than 6 mo. prior to enrollment.
10 normal healthy controls- Hep C neg and without osteoarthritis (OA).

Exclusion Criteria:

HIV patients
Those with concomitant alcoholic liver disease
Patients with Rheumatoid Arthritis (RA) or other autoimmune disorders.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hepatitis C with Arthritis
Hepatitis C without Arthritis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Center for Rheumatic Disease, Allergy, & Immunology

Mitarbeiter

St. Luke's Hospital

Ermittler

Hauptermittler: Nabih I Abdou, MD, PhD, Center for Rheumatic Disease, Allergy & Immunology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)