Postoperative Sequence Chemoradiotherapy Compared With Chemotherapy Alone for Advanced Gastric Cancer
8. September 2010 aktualisiert von: Huazhong University of Science and Technology
Phase 2 Study of Chemoradiotherapy for Advanced Gastric Cancer
Gastric cancer is one of the most prevalent malignancies in China; the survival rate remains poor despite potentially curative resections.
Complete surgical resection is the only potentially curative therapy available to patients with gastric cancer.
However, even after a complete resection with negative margins, many patients will experience recurrence.
In recent years, the radiation therapy in the carcinoma of the stomach represents a new issue that should be addressed accompanying the development of radial physics and radial biology, the clinical application of computed tomographic (CT) simulation and digital reconstitution technique, especially the application of 3-dimensional conformal and intensity modulated radiation therapy.
Radiation therapy plus concurrent chemotherapy has been demonstrated to cause a significant improvement in overall and disease-free survival according to Intergroup Trial 0116/SWOG 9008.
So the investigators designed the trial to see whether a postoperative sequence chemoradiotherapy including oxaliplatin fluorouracil-based regimen can improve survival for advanced gastric cancer.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430030
- Tongji Cancer Center,Tongji Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Postoperative histologically confirmed advanced adenocarcinoma of the stomach or the gastroesophageal junction.
- Age of 18 to 75, Karnofsky score higher than 70.
- Postoperative histologically conformed metastasis in perigastric lymph nodes and/or tumor invasion to muscularis propria or subserosa, with or without positive incisal margin.
- No severe functional damage of major organ, normal blood cell, normal liver and kidney function.
- No clinical findings of distant metastasis.
- Predictive survival time longer than 6 months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 2
chemotherapy alone following radical resection
|
Postoperative chemotherapy regimen: The OLF regimen was administrated: Oxaliplatin, 130 mg/m2/day on day1, i.v. 2 h; fluorouracil, 425 mg/m2/day on day1~5, i.v.; leucovorin, 200 mg/m2/day on day 1~5, i.v.; every 21 days repeated, for 6 cycles.
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|
Experimental: 1
sequence chemoradiotherapy following radical resection
|
Postoperative radiotherapy regimen: Therapy plan system was formulated by Computed tomographic (CT) simulation. Radiation was delivered with 15MV photons. Radiotherapy consisted of 4500 cGy of radiation at 180 cGy per day, five days per week for five weeks, to the tumor bed, to the margins of resection or the stoma, to the regional nodes. Protection of spinal cord, heart, liver and kidney should be considered. Postoperative chemotherapy regimen: see arm 2 |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shiying Yu, Master, Tongji Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Xiang-Lin Yuan, Qiang Fu ,Shi-Ying Yu .Postoperative sequence chemoradiotherapy for advanced gastric cancer:an analysis of 36 cases.World Chinese Journal of Digestology,2007(36):3856-3859.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TJCC-GC001
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