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Postoperative Sequence Chemoradiotherapy Compared With Chemotherapy Alone for Advanced Gastric Cancer

Phase 2 Study of Chemoradiotherapy for Advanced Gastric Cancer

Gastric cancer is one of the most prevalent malignancies in China; the survival rate remains poor despite potentially curative resections. Complete surgical resection is the only potentially curative therapy available to patients with gastric cancer. However, even after a complete resection with negative margins, many patients will experience recurrence. In recent years, the radiation therapy in the carcinoma of the stomach represents a new issue that should be addressed accompanying the development of radial physics and radial biology, the clinical application of computed tomographic (CT) simulation and digital reconstitution technique, especially the application of 3-dimensional conformal and intensity modulated radiation therapy. Radiation therapy plus concurrent chemotherapy has been demonstrated to cause a significant improvement in overall and disease-free survival according to Intergroup Trial 0116/SWOG 9008. So the investigators designed the trial to see whether a postoperative sequence chemoradiotherapy including oxaliplatin fluorouracil-based regimen can improve survival for advanced gastric cancer.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430030
        • Tongji Cancer Center,Tongji Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Postoperative histologically confirmed advanced adenocarcinoma of the stomach or the gastroesophageal junction.
  2. Age of 18 to 75, Karnofsky score higher than 70.
  3. Postoperative histologically conformed metastasis in perigastric lymph nodes and/or tumor invasion to muscularis propria or subserosa, with or without positive incisal margin.
  4. No severe functional damage of major organ, normal blood cell, normal liver and kidney function.
  5. No clinical findings of distant metastasis.
  6. Predictive survival time longer than 6 months.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:2
chemotherapy alone following radical resection
Postoperative chemotherapy regimen: The OLF regimen was administrated: Oxaliplatin, 130 mg/m2/day on day1, i.v. 2 h; fluorouracil, 425 mg/m2/day on day1~5, i.v.; leucovorin, 200 mg/m2/day on day 1~5, i.v.; every 21 days repeated, for 6 cycles.
実験的:1
sequence chemoradiotherapy following radical resection

Postoperative radiotherapy regimen: Therapy plan system was formulated by Computed tomographic (CT) simulation. Radiation was delivered with 15MV photons. Radiotherapy consisted of 4500 cGy of radiation at 180 cGy per day, five days per week for five weeks, to the tumor bed, to the margins of resection or the stoma, to the regional nodes. Protection of spinal cord, heart, liver and kidney should be considered.

Postoperative chemotherapy regimen: see arm 2

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全生存
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shiying Yu, Master、Tongji Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Xiang-Lin Yuan, Qiang Fu ,Shi-Ying Yu .Postoperative sequence chemoradiotherapy for advanced gastric cancer:an analysis of 36 cases.World Chinese Journal of Digestology,2007(36):3856-3859.

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (予想される)

2010年12月1日

研究の完了 (予想される)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月8日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年9月8日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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