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Effects of Early Nutrition on Growth

27. März 2017 aktualisiert von: Abbott Nutrition

Effects of Early Nutrient Intake on Growth and Body Composition

The primary objective of the study is to compare the growth of infants fed standard infant formula with infants fed a reduced calorie and protein formula.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

649

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • London, Vereinigtes Königreich
        • MRC Childhood Nutrition Research Center, Institute of Child Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Minute bis 1 Tag (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • good health
  • singleton birth with gestational age 37-42 weeks
  • infant's birth weight >or = to 2500 grams
  • exclusive breastfeeding or exclusively formula feeding
  • within a defined geographical boundary
  • mother has no problems communicating in English

Exclusion Criteria:

  • adverse maternal, fetal or infant medical history
  • congenital disease or malformation affecting growth or development
  • illness or social problems in mother or infant
  • temporary residents

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Human Milk
ad lib
ad lib
Aktiver Komparator: Milk based standard infant formula
ad lib
ad lib
Experimental: Milk based investigational infant formula
ad lib
ad lib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Weight gain
Zeitfenster: 1- 365 days
1- 365 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gastrointestinal tolerance
Zeitfenster: 1-365 days
1-365 days
Infant Anthropometrics
Zeitfenster: 1 - 365 days; 24 months
1 - 365 days; 24 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vascular
Zeitfenster: at 24 months
at 24 months
Maternal Anthropometrics
Zeitfenster: at 24 months
at 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Barbara Marriage, PhD, Abbott Nutrition

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AK65

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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