Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Prevalence of Sleep Apnea/Hypopnea Syndrome in Obese Children (NANOS)

24. März 2011 aktualisiert von: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Prevalence of Sleep Apnea/Hypopnea Syndrome in Obese Children. The Significance of Hormonal Factors

Principal aim: To determine the prevalence of Sleep Apnea- Hypopnea syndrome in obese children.

Secondary aim: 1. To fix the implication of the adenotonsillar hypertrophy, the obesity and the hormonal factors in the pathogeny of SAHS in children. 2. To determinate of clinical and neurophysiologic characteristics of childhood SAHS associated with obesity. DESIGN: A prospective transversal study.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The population of study will be make for children of both sex, between 3 and 14 years old and with body mass index (BMI) ≥ 95 percentile and with informed consent. METHODS: In all children included in the study, the investigators will carry out: previous history, history of snoring and Chervin´s screening questionnaire of SAHS, general physical and otorhinolaryngologic examination with nasopharyngoscopy, blood test with determination of glucose, lipids, insulin, leptin, adiponectin, and ghrelin, polysomnography (PSG) with transcutaneous CO2. The diagnosis of SAHS will be made if on PSG the Respiratory disturbance Index (RDI) is ≥ 3 and/or obstructive hypoventilation is present.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Burgos, Spanien, 09005
        • Rekrutierung
        • Complejo Asistencial Universitario de Burgos
        • Kontakt:
          • María Luz Alonso-Alvarez, MD
          • Telefonnummer: 34610246473
          • E-Mail: mlalonso@hgy.es
        • Hauptermittler:
          • Maria Luz Alonso-Alvarez, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The population of study will be make for children of both sex, between 3 and 14 years old and with body mass index (BMI) ≥ 95 percentile and with informed consent.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children of both sex, between 3 and 14 years old
  • Body mass index (BMI) ≥ 95 percentile
  • With informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Without informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Luz Alonso-Álvarez, MD, Sleep Unit. Complejo Asistencial Universitario Burgos. Spain

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI755

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren