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In-Hospital Comprehensive Geriatric Assessment in Aged Acute Medical Patients

6. Januar 2012 aktualisiert von: Merete Gregersen, University of Aarhus
The purpose of this study is to compare acute ill elderly medical patients in a geriatric department with general medical departments, and to examine the effects of comprehensive geriatric assessment in the geriatric setting compared with general medical care.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Design:

1) a cross-sectional study followed by 2) a subgroup study by retrospective follow-up

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3877

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Central Denmark Region
      • Aarhus, Central Denmark Region, Dänemark, 8000
        • Aarhus University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

80 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Acute medical patients aged 80 years or older

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients admitted to the departments of medicine at Aarhus University Hospital either through the emergency medical ward or directly to the medical wards in the period from January 1, 2009 to December 31, 2010.

Exclusion Criteria:

  • patients admitted to the neurology-, cardiology-, nephrology- or haematology departments, and patients discharged directly to their homes from the emergency medical ward.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients admitted to Geriatric Department
The patients receive comprehensive geriatric assessment
Patients admitted to general medical departments
This group do not receive comprehensive geriatric assessment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comorbidity
Zeitfenster: At hospital admission (day 1)
By Charlsons Comorbidity Index
At hospital admission (day 1)
Length of hospital stay
Zeitfenster: Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 8 days.
Number of days of hospitalization an expected average of 8 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Acute readmission
Zeitfenster: 30 days and 90 days
The number of acute readmissions in the participants within 30 days and 90 days after the discharge, respectively.
30 days and 90 days
Mortality
Zeitfenster: Within 30 days after hospital admission
The number of short-term mortality in the participants within 30 days after hospital admission.
Within 30 days after hospital admission

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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