- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01506180
In-Hospital Comprehensive Geriatric Assessment in Aged Acute Medical Patients
6 de janeiro de 2012 atualizado por: Merete Gregersen, University of Aarhus
The purpose of this study is to compare acute ill elderly medical patients in a geriatric department with general medical departments, and to examine the effects of comprehensive geriatric assessment in the geriatric setting compared with general medical care.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Design:
1) a cross-sectional study followed by 2) a subgroup study by retrospective follow-up
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3877
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Central Denmark Region
-
Aarhus, Central Denmark Region, Dinamarca, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
80 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Acute medical patients aged 80 years or older
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients admitted to the departments of medicine at Aarhus University Hospital either through the emergency medical ward or directly to the medical wards in the period from January 1, 2009 to December 31, 2010.
Exclusion Criteria:
- patients admitted to the neurology-, cardiology-, nephrology- or haematology departments, and patients discharged directly to their homes from the emergency medical ward.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Patients admitted to Geriatric Department
The patients receive comprehensive geriatric assessment
|
|
Patients admitted to general medical departments
This group do not receive comprehensive geriatric assessment
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comorbidity
Prazo: At hospital admission (day 1)
|
By Charlsons Comorbidity Index
|
At hospital admission (day 1)
|
|
Length of hospital stay
Prazo: Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 8 days.
|
Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Acute readmission
Prazo: 30 days and 90 days
|
The number of acute readmissions in the participants within 30 days and 90 days after the discharge, respectively.
|
30 days and 90 days
|
|
Mortality
Prazo: Within 30 days after hospital admission
|
The number of short-term mortality in the participants within 30 days after hospital admission.
|
Within 30 days after hospital admission
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
9 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CGA-GD-2011
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .