In-Hospital Comprehensive Geriatric Assessment in Aged Acute Medical Patients
6 januari 2012 bijgewerkt door: Merete Gregersen, University of Aarhus
The purpose of this study is to compare acute ill elderly medical patients in a geriatric department with general medical departments, and to examine the effects of comprehensive geriatric assessment in the geriatric setting compared with general medical care.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Design:
1) a cross-sectional study followed by 2) a subgroup study by retrospective follow-up
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3877
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Central Denmark Region
-
Aarhus, Central Denmark Region, Denemarken, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
80 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Acute medical patients aged 80 years or older
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients admitted to the departments of medicine at Aarhus University Hospital either through the emergency medical ward or directly to the medical wards in the period from January 1, 2009 to December 31, 2010.
Exclusion Criteria:
- patients admitted to the neurology-, cardiology-, nephrology- or haematology departments, and patients discharged directly to their homes from the emergency medical ward.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patients admitted to Geriatric Department
The patients receive comprehensive geriatric assessment
|
|
Patients admitted to general medical departments
This group do not receive comprehensive geriatric assessment
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Comorbidity
Tijdsspanne: At hospital admission (day 1)
|
By Charlsons Comorbidity Index
|
At hospital admission (day 1)
|
|
Length of hospital stay
Tijdsspanne: Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 8 days.
|
Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Acute readmission
Tijdsspanne: 30 days and 90 days
|
The number of acute readmissions in the participants within 30 days and 90 days after the discharge, respectively.
|
30 days and 90 days
|
|
Mortality
Tijdsspanne: Within 30 days after hospital admission
|
The number of short-term mortality in the participants within 30 days after hospital admission.
|
Within 30 days after hospital admission
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
9 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CGA-GD-2011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .