- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01506180
In-Hospital Comprehensive Geriatric Assessment in Aged Acute Medical Patients
6. januar 2012 oppdatert av: Merete Gregersen, University of Aarhus
The purpose of this study is to compare acute ill elderly medical patients in a geriatric department with general medical departments, and to examine the effects of comprehensive geriatric assessment in the geriatric setting compared with general medical care.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Design:
1) a cross-sectional study followed by 2) a subgroup study by retrospective follow-up
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3877
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Central Denmark Region
-
Aarhus, Central Denmark Region, Danmark, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
80 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Acute medical patients aged 80 years or older
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients admitted to the departments of medicine at Aarhus University Hospital either through the emergency medical ward or directly to the medical wards in the period from January 1, 2009 to December 31, 2010.
Exclusion Criteria:
- patients admitted to the neurology-, cardiology-, nephrology- or haematology departments, and patients discharged directly to their homes from the emergency medical ward.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Patients admitted to Geriatric Department
The patients receive comprehensive geriatric assessment
|
Patients admitted to general medical departments
This group do not receive comprehensive geriatric assessment
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Comorbidity
Tidsramme: At hospital admission (day 1)
|
By Charlsons Comorbidity Index
|
At hospital admission (day 1)
|
Length of hospital stay
Tidsramme: Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 8 days.
|
Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Acute readmission
Tidsramme: 30 days and 90 days
|
The number of acute readmissions in the participants within 30 days and 90 days after the discharge, respectively.
|
30 days and 90 days
|
Mortality
Tidsramme: Within 30 days after hospital admission
|
The number of short-term mortality in the participants within 30 days after hospital admission.
|
Within 30 days after hospital admission
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
9. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CGA-GD-2011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .