- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01506180
In-Hospital Comprehensive Geriatric Assessment in Aged Acute Medical Patients
6 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Merete Gregersen, University of Aarhus
The purpose of this study is to compare acute ill elderly medical patients in a geriatric department with general medical departments, and to examine the effects of comprehensive geriatric assessment in the geriatric setting compared with general medical care.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Design:
1) a cross-sectional study followed by 2) a subgroup study by retrospective follow-up
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3877
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Central Denmark Region
-
Aarhus, Central Denmark Region, Dania, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
80 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Acute medical patients aged 80 years or older
Opis
Inclusion Criteria:
- patients admitted to the departments of medicine at Aarhus University Hospital either through the emergency medical ward or directly to the medical wards in the period from January 1, 2009 to December 31, 2010.
Exclusion Criteria:
- patients admitted to the neurology-, cardiology-, nephrology- or haematology departments, and patients discharged directly to their homes from the emergency medical ward.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Patients admitted to Geriatric Department
The patients receive comprehensive geriatric assessment
|
|
Patients admitted to general medical departments
This group do not receive comprehensive geriatric assessment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Comorbidity
Ramy czasowe: At hospital admission (day 1)
|
By Charlsons Comorbidity Index
|
At hospital admission (day 1)
|
|
Length of hospital stay
Ramy czasowe: Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 8 days.
|
Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Acute readmission
Ramy czasowe: 30 days and 90 days
|
The number of acute readmissions in the participants within 30 days and 90 days after the discharge, respectively.
|
30 days and 90 days
|
|
Mortality
Ramy czasowe: Within 30 days after hospital admission
|
The number of short-term mortality in the participants within 30 days after hospital admission.
|
Within 30 days after hospital admission
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 stycznia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CGA-GD-2011
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .