- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01506180
In-Hospital Comprehensive Geriatric Assessment in Aged Acute Medical Patients
6 de enero de 2012 actualizado por: Merete Gregersen, University of Aarhus
The purpose of this study is to compare acute ill elderly medical patients in a geriatric department with general medical departments, and to examine the effects of comprehensive geriatric assessment in the geriatric setting compared with general medical care.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Design:
1) a cross-sectional study followed by 2) a subgroup study by retrospective follow-up
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3877
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Central Denmark Region
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Aarhus, Central Denmark Region, Dinamarca, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
80 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Acute medical patients aged 80 years or older
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients admitted to the departments of medicine at Aarhus University Hospital either through the emergency medical ward or directly to the medical wards in the period from January 1, 2009 to December 31, 2010.
Exclusion Criteria:
- patients admitted to the neurology-, cardiology-, nephrology- or haematology departments, and patients discharged directly to their homes from the emergency medical ward.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Patients admitted to Geriatric Department
The patients receive comprehensive geriatric assessment
|
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Patients admitted to general medical departments
This group do not receive comprehensive geriatric assessment
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comorbidity
Periodo de tiempo: At hospital admission (day 1)
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By Charlsons Comorbidity Index
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At hospital admission (day 1)
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Length of hospital stay
Periodo de tiempo: Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
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Participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 8 days.
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Number of days of hospitalization an expected average of 8 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Acute readmission
Periodo de tiempo: 30 days and 90 days
|
The number of acute readmissions in the participants within 30 days and 90 days after the discharge, respectively.
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30 days and 90 days
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Mortality
Periodo de tiempo: Within 30 days after hospital admission
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The number of short-term mortality in the participants within 30 days after hospital admission.
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Within 30 days after hospital admission
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CGA-GD-2011
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