Efficacy of a Web-based Weight Loss Program
5. Juli 2012 aktualisiert von: Luzia Valentini, Charite University, Berlin, Germany
Is the Support of a Web-based Weight Loss Program Effective in Supporting Self-initiated Weight Loss and Lifestyle Changes?
Since overweight and obesity, a risk factor for various diseases, is a prevalent problem in the modern society, it is important to search for new strategies to counteract this.
In contrast to in person support, the internet provides a low cost opportunity, which is able to reach a large part of the population.
Therefore a web-based weight loss program may be an adequate mean for many people.
Now it is hypothesised that a web-based weight loss program is able to support a reduction of body weight and weight-related cardiovascular risk factors effectively and to promote a healthier lifestyle.
It is expected that program use, compared to a control group, results in greater reductions in body weight and cardiovascular risk.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
84
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Berlin, Deutschland, 10117
- Charité- Universitätsmedizin Berlin
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Regensburg, Deutschland
- University Hospital Regensburg
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Vienna, Österreich
- KiloCoach e.U.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- age 30-65 years
- body Mass Index: 27-39,9 kg/m2
- ECOG-Performance status degree 0 or 1
- basal internet skills
- private internet access
- signed informed consent
Exclusion Criteria:
- malign diseases
- major organ diseases
- inflammatory bowel diseases
- insulin - dependent diabetes mellitus
- pregnancy, breast feeding
- treatment of eating disorders (e.g. bulimia, anorexia nervosa) within past 5 years
- parallel participation in other weight loss programs or other trials
- weight loss > 5% within past 6 month
- chronic therapy with glucocorticoids
- subjects treated because of psychiatric disorders (e.g. schizophrenia, bipolar disorder) in the past
- subjects with expected non-compliance to protocol guidelines
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: KiloCoach
Study subjects use the KiloCoach program on at least 4 days per week within the first half of the 6 months intervention period.
In the second half, program usage is ad libitum.
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Study participants in this arm will use the program to record nutrition and physical activity on at least 4 days per week within the first and ad libitum within the second 3 months of the intervention period. Study visits will be conducted at baseline as well as after 1, 3 and 6 months. After 12 months a follow up visit will be conducted. |
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Kein Eingriff: Control
Study subjects try to reduce body weight on their own, without participating in an organized weight loss program, over a period of 6 months.
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Study subjects try to reduce their body weight on their own. They are free to exercise and/or change nutritional habits. Not allowed is taking part in any structured weight loss program. Study visits will be conducted at baseline as well as after 1,3 and 6 months. A follow up visit will be conducted after 12 months. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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body weight reduction in %
Zeitfenster: after 3 months
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after 3 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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body weight reduction in %
Zeitfenster: after 6 and 12 months
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after 6 and 12 months
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cardiovascular risk
Zeitfenster: after 3,6 and 12 months
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Cardiovascular risk is assessed by hsCRP, Fetuin A, LDL/HDL-ratio, waist-to-hip-ratio, HOMA-IR, blood pressure, body mass index, lean body mass (LBM), fat mass (FM), body cell mass (BCM.)
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after 3,6 and 12 months
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Quality of life
Zeitfenster: after 3,6 and 12 months
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Quality of life is assessed by "Obesity and Weight-Loss Quality of Life-Instrument" and "Weight related symptom measure".
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after 3,6 and 12 months
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Nutrition and physical activity
Zeitfenster: after 3,6 and 12 months
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Nutritional intake (controls) is assessed by 3-day dietary protocols.
Physical activity is assessed by "International physical activity questionnaire" (IPAQ-long), lower limb strength and phase angle.
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after 3,6 and 12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Goldstein DJ. Beneficial health effects of modest weight loss. Int J Obes Relat Metab Disord. 1992 Jun;16(6):397-415.
- Truby H, Baic S, deLooy A, Fox KR, Livingstone MB, Logan CM, Macdonald IA, Morgan LM, Taylor MA, Millward DJ. Randomised controlled trial of four commercial weight loss programmes in the UK: initial findings from the BBC "diet trials". BMJ. 2006 Jun 3;332(7553):1309-14. doi: 10.1136/bmj.38833.411204.80. Epub 2006 May 23. Erratum In: BMJ. 2006 Jun 17;332(7555):1418.
- Tate DF, Jackvony EH, Wing RR. A randomized trial comparing human e-mail counseling, computer-automated tailored counseling, and no counseling in an Internet weight loss program. Arch Intern Med. 2006 Aug 14-28;166(15):1620-5. doi: 10.1001/archinte.166.15.1620.
- Harvey-Berino J, Pintauro S, Buzzell P, DiGiulio M, Casey Gold B, Moldovan C, Ramirez E. Does using the Internet facilitate the maintenance of weight loss? Int J Obes Relat Metab Disord. 2002 Sep;26(9):1254-60. doi: 10.1038/sj.ijo.0802051.
- Harvey-Berino J, West D, Krukowski R, Prewitt E, VanBiervliet A, Ashikaga T, Skelly J. Internet delivered behavioral obesity treatment. Prev Med. 2010 Aug;51(2):123-8. doi: 10.1016/j.ypmed.2010.04.018. Epub 2010 May 15.
- Tate DF, Wing RR, Winett RA. Using Internet technology to deliver a behavioral weight loss program. JAMA. 2001 Mar 7;285(9):1172-7. doi: 10.1001/jama.285.9.1172.
- Krukowski RA, Harvey-Berino J, Ashikaga T, Thomas CS, Micco N. Internet-based weight control: the relationship between web features and weight loss. Telemed J E Health. 2008 Oct;14(8):775-82. doi: 10.1089/tmj.2007.0132.
- Galanis DJ, Kolonel LN, Lee J, Le Marchand L. Anthropometric predictors of breast cancer incidence and survival in a multi-ethnic cohort of female residents of Hawaii, United States. Cancer Causes Control. 1998 Mar;9(2):217-24. doi: 10.1023/a:1008842613331.
- Trentham-Dietz A, Newcomb PA, Egan KM, Titus-Ernstoff L, Baron JA, Storer BE, Stampfer M, Willett WC. Weight change and risk of postmenopausal breast cancer (United States). Cancer Causes Control. 2000 Jul;11(6):533-42. doi: 10.1023/a:1008961931534.
- Longin R, Grasse M, Aspalter R, Waldherr K. Effectiveness of the online weight reduction program KiloCoach and comparison with other evaluated commercial direct intervention and online programs. Obes Facts. 2012;5(3):372-83. doi: 10.1159/000339726. Epub 2012 Jun 14.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KiloCoach
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