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Efficacy of a Web-based Weight Loss Program

5 luglio 2012 aggiornato da: Luzia Valentini, Charite University, Berlin, Germany

Is the Support of a Web-based Weight Loss Program Effective in Supporting Self-initiated Weight Loss and Lifestyle Changes?

Since overweight and obesity, a risk factor for various diseases, is a prevalent problem in the modern society, it is important to search for new strategies to counteract this. In contrast to in person support, the internet provides a low cost opportunity, which is able to reach a large part of the population. Therefore a web-based weight loss program may be an adequate mean for many people. Now it is hypothesised that a web-based weight loss program is able to support a reduction of body weight and weight-related cardiovascular risk factors effectively and to promote a healthier lifestyle. It is expected that program use, compared to a control group, results in greater reductions in body weight and cardiovascular risk.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria
        • KiloCoach e.U.
      • Berlin, Germania, 10117
        • Charité- Universitätsmedizin Berlin
      • Regensburg, Germania
        • University Hospital Regensburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age 30-65 years
  • body Mass Index: 27-39,9 kg/m2
  • ECOG-Performance status degree 0 or 1
  • basal internet skills
  • private internet access
  • signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • malign diseases
  • major organ diseases
  • inflammatory bowel diseases
  • insulin - dependent diabetes mellitus
  • pregnancy, breast feeding
  • treatment of eating disorders (e.g. bulimia, anorexia nervosa) within past 5 years
  • parallel participation in other weight loss programs or other trials
  • weight loss > 5% within past 6 month
  • chronic therapy with glucocorticoids
  • subjects treated because of psychiatric disorders (e.g. schizophrenia, bipolar disorder) in the past
  • subjects with expected non-compliance to protocol guidelines

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: KiloCoach
Study subjects use the KiloCoach program on at least 4 days per week within the first half of the 6 months intervention period. In the second half, program usage is ad libitum.

Study participants in this arm will use the program to record nutrition and physical activity on at least 4 days per week within the first and ad libitum within the second 3 months of the intervention period.

Study visits will be conducted at baseline as well as after 1, 3 and 6 months. After 12 months a follow up visit will be conducted.

Nessun intervento: Control
Study subjects try to reduce body weight on their own, without participating in an organized weight loss program, over a period of 6 months.

Study subjects try to reduce their body weight on their own. They are free to exercise and/or change nutritional habits. Not allowed is taking part in any structured weight loss program.

Study visits will be conducted at baseline as well as after 1,3 and 6 months. A follow up visit will be conducted after 12 months.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
body weight reduction in %
Lasso di tempo: after 3 months
after 3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
body weight reduction in %
Lasso di tempo: after 6 and 12 months
after 6 and 12 months
cardiovascular risk
Lasso di tempo: after 3,6 and 12 months
Cardiovascular risk is assessed by hsCRP, Fetuin A, LDL/HDL-ratio, waist-to-hip-ratio, HOMA-IR, blood pressure, body mass index, lean body mass (LBM), fat mass (FM), body cell mass (BCM.)
after 3,6 and 12 months
Quality of life
Lasso di tempo: after 3,6 and 12 months
Quality of life is assessed by "Obesity and Weight-Loss Quality of Life-Instrument" and "Weight related symptom measure".
after 3,6 and 12 months
Nutrition and physical activity
Lasso di tempo: after 3,6 and 12 months
Nutritional intake (controls) is assessed by 3-day dietary protocols. Physical activity is assessed by "International physical activity questionnaire" (IPAQ-long), lower limb strength and phase angle.
after 3,6 and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

6 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KiloCoach

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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