Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy of a Web-based Weight Loss Program

5 июля 2012 г. обновлено: Luzia Valentini, Charite University, Berlin, Germany

Is the Support of a Web-based Weight Loss Program Effective in Supporting Self-initiated Weight Loss and Lifestyle Changes?

Since overweight and obesity, a risk factor for various diseases, is a prevalent problem in the modern society, it is important to search for new strategies to counteract this. In contrast to in person support, the internet provides a low cost opportunity, which is able to reach a large part of the population. Therefore a web-based weight loss program may be an adequate mean for many people. Now it is hypothesised that a web-based weight loss program is able to support a reduction of body weight and weight-related cardiovascular risk factors effectively and to promote a healthier lifestyle. It is expected that program use, compared to a control group, results in greater reductions in body weight and cardiovascular risk.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vienna, Австрия
        • KiloCoach e.U.
      • Berlin, Германия, 10117
        • Charite- Universitatsmedizin Berlin
      • Regensburg, Германия
        • University Hospital Regensburg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • age 30-65 years
  • body Mass Index: 27-39,9 kg/m2
  • ECOG-Performance status degree 0 or 1
  • basal internet skills
  • private internet access
  • signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • malign diseases
  • major organ diseases
  • inflammatory bowel diseases
  • insulin - dependent diabetes mellitus
  • pregnancy, breast feeding
  • treatment of eating disorders (e.g. bulimia, anorexia nervosa) within past 5 years
  • parallel participation in other weight loss programs or other trials
  • weight loss > 5% within past 6 month
  • chronic therapy with glucocorticoids
  • subjects treated because of psychiatric disorders (e.g. schizophrenia, bipolar disorder) in the past
  • subjects with expected non-compliance to protocol guidelines

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: KiloCoach
Study subjects use the KiloCoach program on at least 4 days per week within the first half of the 6 months intervention period. In the second half, program usage is ad libitum.

Study participants in this arm will use the program to record nutrition and physical activity on at least 4 days per week within the first and ad libitum within the second 3 months of the intervention period.

Study visits will be conducted at baseline as well as after 1, 3 and 6 months. After 12 months a follow up visit will be conducted.

Без вмешательства: Control
Study subjects try to reduce body weight on their own, without participating in an organized weight loss program, over a period of 6 months.

Study subjects try to reduce their body weight on their own. They are free to exercise and/or change nutritional habits. Not allowed is taking part in any structured weight loss program.

Study visits will be conducted at baseline as well as after 1,3 and 6 months. A follow up visit will be conducted after 12 months.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
body weight reduction in %
Временное ограничение: after 3 months
after 3 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
body weight reduction in %
Временное ограничение: after 6 and 12 months
after 6 and 12 months
cardiovascular risk
Временное ограничение: after 3,6 and 12 months
Cardiovascular risk is assessed by hsCRP, Fetuin A, LDL/HDL-ratio, waist-to-hip-ratio, HOMA-IR, blood pressure, body mass index, lean body mass (LBM), fat mass (FM), body cell mass (BCM.)
after 3,6 and 12 months
Quality of life
Временное ограничение: after 3,6 and 12 months
Quality of life is assessed by "Obesity and Weight-Loss Quality of Life-Instrument" and "Weight related symptom measure".
after 3,6 and 12 months
Nutrition and physical activity
Временное ограничение: after 3,6 and 12 months
Nutritional intake (controls) is assessed by 3-day dietary protocols. Physical activity is assessed by "International physical activity questionnaire" (IPAQ-long), lower limb strength and phase angle.
after 3,6 and 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KiloCoach

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться