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Efficacy of a Web-based Weight Loss Program

5 de julho de 2012 atualizado por: Luzia Valentini, Charite University, Berlin, Germany

Is the Support of a Web-based Weight Loss Program Effective in Supporting Self-initiated Weight Loss and Lifestyle Changes?

Since overweight and obesity, a risk factor for various diseases, is a prevalent problem in the modern society, it is important to search for new strategies to counteract this. In contrast to in person support, the internet provides a low cost opportunity, which is able to reach a large part of the population. Therefore a web-based weight loss program may be an adequate mean for many people. Now it is hypothesised that a web-based weight loss program is able to support a reduction of body weight and weight-related cardiovascular risk factors effectively and to promote a healthier lifestyle. It is expected that program use, compared to a control group, results in greater reductions in body weight and cardiovascular risk.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 10117
        • Charite- Universitatsmedizin Berlin
      • Regensburg, Alemanha
        • University Hospital Regensburg
      • Vienna, Áustria
        • KiloCoach e.U.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age 30-65 years
  • body Mass Index: 27-39,9 kg/m2
  • ECOG-Performance status degree 0 or 1
  • basal internet skills
  • private internet access
  • signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • malign diseases
  • major organ diseases
  • inflammatory bowel diseases
  • insulin - dependent diabetes mellitus
  • pregnancy, breast feeding
  • treatment of eating disorders (e.g. bulimia, anorexia nervosa) within past 5 years
  • parallel participation in other weight loss programs or other trials
  • weight loss > 5% within past 6 month
  • chronic therapy with glucocorticoids
  • subjects treated because of psychiatric disorders (e.g. schizophrenia, bipolar disorder) in the past
  • subjects with expected non-compliance to protocol guidelines

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: KiloCoach
Study subjects use the KiloCoach program on at least 4 days per week within the first half of the 6 months intervention period. In the second half, program usage is ad libitum.

Study participants in this arm will use the program to record nutrition and physical activity on at least 4 days per week within the first and ad libitum within the second 3 months of the intervention period.

Study visits will be conducted at baseline as well as after 1, 3 and 6 months. After 12 months a follow up visit will be conducted.

Sem intervenção: Control
Study subjects try to reduce body weight on their own, without participating in an organized weight loss program, over a period of 6 months.

Study subjects try to reduce their body weight on their own. They are free to exercise and/or change nutritional habits. Not allowed is taking part in any structured weight loss program.

Study visits will be conducted at baseline as well as after 1,3 and 6 months. A follow up visit will be conducted after 12 months.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
body weight reduction in %
Prazo: after 3 months
after 3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
body weight reduction in %
Prazo: after 6 and 12 months
after 6 and 12 months
cardiovascular risk
Prazo: after 3,6 and 12 months
Cardiovascular risk is assessed by hsCRP, Fetuin A, LDL/HDL-ratio, waist-to-hip-ratio, HOMA-IR, blood pressure, body mass index, lean body mass (LBM), fat mass (FM), body cell mass (BCM.)
after 3,6 and 12 months
Quality of life
Prazo: after 3,6 and 12 months
Quality of life is assessed by "Obesity and Weight-Loss Quality of Life-Instrument" and "Weight related symptom measure".
after 3,6 and 12 months
Nutrition and physical activity
Prazo: after 3,6 and 12 months
Nutritional intake (controls) is assessed by 3-day dietary protocols. Physical activity is assessed by "International physical activity questionnaire" (IPAQ-long), lower limb strength and phase angle.
after 3,6 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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