- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01716845
SynapDx Autism Gene Expression Analysis Study (SAGA)
SynapDx Autism Spectrum Disorder Gene Expression Analysis Study
This study will prospectively enroll approximately 660 children, at least 18 months and less than 5 years of age, who have been referred to a pediatric developmental evaluation centers. Enrolled children will have blood drawn for RNA gene expression analysis and undergo a clinical evaluation to determine the presence or absence of a diagnosis of ASD.
The sequential co-primary objectives of this study are:
- To develop an algorithm to classify blood RNA gene expression patterns to maximize agreement between the classification and a clinical assessment of presence or absence of Autism Spectrum Disorders (ASD).
- To prospectively assess the clinical sensitivity and specificity of the blood RNA gene expression classification algorithm (the SDX-002 test) in children referred to a developmental evaluation clinic for a possible developmental disorder.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Referred to a developmental evaluation centers for evaluation of a possible developmental disorder, other than isolated motor problems.
- Age >= 18 months and < 5 years.
- Parent/legal guardian has been informed about the study and has signed an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Prior reliable diagnosis of Autism Spectrum Disorder (i.e. prior evaluation by a multi-disciplinary team has already reliably established Autism Spectrum Disorder diagnosis).
- Unable or unwilling to complete study procedures
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Development group 1
|
|
Development group 2
|
|
Development group 3
|
|
Validierungsgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
RNA gene expression in peripheral blood
Zeitfenster: within 30 days of collection
|
within 30 days of collection
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12001 (DAIDS-ES Registry Number)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .