- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01783223
Prävalenz chronischer Betrunkener in der Notaufnahme und Eignung für nüchterne Hausdienste
23. August 2022 aktualisiert von: Hennepin Healthcare Research Institute
Diese Studie soll die Prävalenz chronisch alkoholisierter Patienten in der Notaufnahme (ED) bewerten.
Die Patienten werden prospektiv identifiziert, indem alle Patienten (24/7), die sich einen Monat lang in der Notaufnahme vorstellen, untersucht werden.
Es wird eine laufende Liste aller Patienten in der Notaufnahme geführt.
Von diesen Patienten wird jeder Patient identifiziert, bei dem eine Alkoholvergiftung festgestellt wird.
Die Krankenakte dieses Patienten wird auf Einzelheiten über den Alkoholkonsum des Patienten und auf die Eignung des Patienten für ein nüchternes Haus überprüft, das ein Ort ist, an dem betrunkene Patienten auf Nüchternheit warten können.
Das Diagramm wird auch hinsichtlich der Anzahl früherer Besuche in unserem Krankenhaus aufgrund von Alkoholkonsum jemals und im letzten Jahr überprüft.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Für diese Querschnittsstudie wurden alle Patienten, die sich einen Monat lang in der Notaufnahme eines städtischen Traumazentrums der Stufe 1 vorstellten, prospektiv von geschulten Forschungsmitarbeitern untersucht.
Wenn ein betrunkener Patient identifiziert wurde, Studieninformationen, einschließlich Patientendemographie, Diagnosen, Vitalfunktionen, Blutalkoholkonzentration (BAC), GCS bei der Ankunft, Fähigkeit, sich bei der Ankunft selbstständig zu bewegen, Anwendung physischer oder chemischer Fixierung, frühere Besuche in der Notaufnahme, Aufenthaltsdauer , und Krankenversicherung wurde gesammelt.
Die Daten wurden mit deskriptiver Statistik analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
668
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten in der Notaufnahme wegen Alkoholvergiftung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten in der Notaufnahme wegen Alkoholvergiftung
Ausschlusskriterien:
- Unter 18
- Gefangene
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Betrunkene Patienten
Patienten in der Notaufnahme, die anscheinend mit Ethanol vergiftet sind.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Betrunkene Patienten, die für ein ernüchterndes Haus in Frage kommen
Zeitfenster: Die Eignung für ein ernüchterndes Haus wird während der aktuellen ED-Aufnahme beurteilt. Die Studie endet, wenn der Patient aus der Notaufnahme entlassen wird, eine erwartete durchschnittliche Zeit von 9 Stunden.
|
Bestimmen Sie den Anteil der Patienten in der Notaufnahme, die betrunken sind, und wie viele davon in Frage kommen würden, um in ein nüchternes Haus zu gehen.
Die Berechtigung für ein nüchternes Haus liegt im Ermessen des behandelnden Arztes und beinhaltet die Fähigkeit, ohne Hilfe zu gehen und keine weitere akute Notwendigkeit für medizinische Behandlungen.
|
Die Eignung für ein ernüchterndes Haus wird während der aktuellen ED-Aufnahme beurteilt. Die Studie endet, wenn der Patient aus der Notaufnahme entlassen wird, eine erwartete durchschnittliche Zeit von 9 Stunden.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
26. Juni 2018
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
14. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
4. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
15. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. August 2022
Zuletzt verifiziert
1. August 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-3560
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .