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救急部門への慢性酩酊患者の有病率と、自宅療養サービスへの適合性

2022年8月23日 更新者:Hennepin Healthcare Research Institute
この研究は、救急部門 (ED) における慢性的な酩酊状態の患者の有病率を評価することを目的としています。 患者は、1 か月間 ED を受診するすべての患者 (24/7) をスクリーニングすることにより、前向きに特定されます。 ED 内のすべての患者の集計が記録されます。 これらの患者のうち、アルコール中毒が指摘されている患者が特定されます。 その患者のカルテは、患者のアルコール使用に関する詳細と、酔っ払った患者が飲酒を待つ場所である飲酒家への患者の適合性について検討されます。 グラフは、これまでと昨年の当院へのアルコール使用のための以前の訪問回数についても確認されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この横断的研究では、都市部のレベル 1 外傷センターの ED に 1 か月間入院しているすべての患者が、訓練を受けた研究員によって前向きにスクリーニングされました。 中毒患者が特定された場合、患者の人口統計、診断、バイタルサイン、血中アルコール濃度 (BAC)、到着時の GCS、到着時の独立歩行能力、物理的または化学的拘束の使用、以前の ED 訪問、滞在期間などの情報を調査します。 、健康保険が徴収されました。 データは、記述統計を使用して分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

668

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
        • Hennepin County Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アルコール中毒で救急外来を受診した患者

説明

包含基準:

  • アルコール中毒で救急外来を受診した患者

除外基準:

  • 18歳以下
  • 囚人
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
酔っ払った患者
エタノールに酔っていると思われる救急科の患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地味な家の対象となる酔っ払った患者
時間枠:冷静な家の適格性は、現在の ED 入院中に評価されます。研究は、患者が ED から退院したときに終了します。平均時間は 9 時間と予想されます。
酩酊している救急部門の患者の割合と、そのうちの何人が酔っ払いの家に行く資格があるかを判断します。 ソバーリング ハウスの資格は、治療する医師の裁量に委ねられており、介助なしで歩行する能力と、それ以上の緊急の治療の必要がないことが含まれます。
冷静な家の適格性は、現在の ED 入院中に評価されます。研究は、患者が ED から退院したときに終了します。平均時間は 9 時間と予想されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2018年6月26日

研究の完了 (実際)

2021年10月14日

試験登録日

最初に提出

2013年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2013年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月23日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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