- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01783223
Prevalencia de ebrios crónicos al departamento de emergencias e idoneidad para los servicios de Sobering House
23 de agosto de 2022 actualizado por: Hennepin Healthcare Research Institute
Este estudio tiene como objetivo evaluar la prevalencia de pacientes crónicamente ebrios en el Departamento de Emergencia (SU).
Los pacientes se identificarán de forma prospectiva mediante la selección de todos los pacientes (24 horas al día, 7 días a la semana) que se presenten en el servicio de urgencias durante un mes.
Se mantendrá un registro continuo de todos los pacientes en el servicio de urgencias.
De estos pacientes, se identificará a cualquier paciente que tenga intoxicación por alcohol.
Se revisará el expediente de ese paciente para obtener detalles sobre el uso de alcohol del paciente y para determinar si el paciente es apto para una casa de sobriedad, que es un lugar donde los pacientes intoxicados pueden ir a esperar la sobriedad.
La tabla también será revisada por el número de visitas previas por consumo de alcohol a nuestro hospital alguna vez y en el último año.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Para este estudio transversal, todos los pacientes que se presentaron en el servicio de urgencias de un centro traumatológico urbano de nivel 1 durante un mes fueron evaluados prospectivamente por asociados de investigación capacitados.
Cuando se identificó a un paciente intoxicado, la información del estudio incluye datos demográficos del paciente, diagnósticos, signos vitales, concentración de alcohol en sangre (BAC), GCS a la llegada, capacidad para deambular de forma independiente a la llegada, uso de restricción física o química, visitas previas al servicio de urgencias, duración de la estadía , y se cobró el seguro de salud.
Los datos se analizaron mediante estadística descriptiva.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
668
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes en el servicio de urgencias por intoxicación alcohólica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes en el servicio de urgencias por intoxicación alcohólica
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 años
- Prisioneros
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Pacientes intoxicados
pacientes en el Departamento de Emergencias que parecen estar intoxicados con etanol.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pacientes intoxicados elegibles para una casa sobria
Periodo de tiempo: La elegibilidad para una casa sobria se evalúa durante la admisión actual al ED. El estudio finaliza cuando el paciente es dado de alta del SU, un tiempo medio esperado de 9 horas.
|
Determine la proporción de pacientes en el departamento de emergencias que están intoxicados y cuántos de ellos serían elegibles para ir a una casa sobria.
La elegibilidad para una casa de sobriedad queda a discreción del médico tratante e incluye la capacidad de deambular sin ayuda y sin una necesidad aguda adicional de tratamientos médicos.
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La elegibilidad para una casa sobria se evalúa durante la admisión actual al ED. El estudio finaliza cuando el paciente es dado de alta del SU, un tiempo medio esperado de 9 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
26 de junio de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
14 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
4 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
15 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-3560
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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