Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prevalenza di ubriachi cronici al pronto soccorso e idoneità per i servizi domiciliari che fanno riflettere

23 agosto 2022 aggiornato da: Hennepin Healthcare Research Institute
Questo studio ha lo scopo di valutare la prevalenza di pazienti cronicamente ubriachi nel Dipartimento di Emergenza (DE). I pazienti saranno identificati in modo prospettico esaminando tutti i pazienti (24 ore su 24, 7 giorni su 7) che si presentano all'ED per un mese. Verrà tenuto un conteggio aggiornato di tutti i pazienti nell'ED. Di questi pazienti, verrà identificato qualsiasi paziente che sia noto per avere intossicazione da alcol. La cartella clinica di quel paziente verrà esaminata per i dettagli sull'uso di alcol del paziente e per l'idoneità del paziente a una casa che fa riflettere, che è un luogo in cui i pazienti intossicati possono andare ad aspettare la sobrietà. Il grafico sarà anche rivisto per il numero di precedenti visite per uso di alcol al nostro ospedale mai e nell'ultimo anno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Per questo studio trasversale, tutti i pazienti che si sono presentati all'ED di un centro traumatologico urbano di livello 1 per un mese sono stati sottoposti a screening prospettico da parte di ricercatori qualificati. Quando è stato identificato un paziente intossicato, studiare le informazioni tra cui dati demografici del paziente, diagnosi, segni vitali, concentrazione di alcol nel sangue (BAC), GCS all'arrivo, capacità di deambulare in modo indipendente all'arrivo, uso di contenzione fisica o chimica, precedenti visite di pronto soccorso, durata del soggiorno , e l'assicurazione sanitaria è stata riscossa. I dati sono stati analizzati utilizzando statistiche descrittive.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

668

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
        • Hennepin County Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti al pronto soccorso per intossicazione da alcol

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti al pronto soccorso per intossicazione da alcol

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18
  • Prigionieri
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti intossicati
pazienti del Pronto Soccorso che sembrano intossicati dall'etanolo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pazienti intossicati idonei per una casa che fa riflettere
Lasso di tempo: L'idoneità per una casa che fa riflettere viene valutata durante l'attuale ammissione ED. Lo studio termina quando il paziente viene dimesso dal PS, un tempo medio previsto di 9 ore.
Determina la proporzione di pazienti nel pronto soccorso che sono intossicati e quanti di questi sarebbero idonei ad andare in una casa che fa riflettere. L'idoneità per una casa che fa riflettere è a discrezione del medico curante e include la possibilità di deambulare senza assistenza e senza ulteriore necessità acuta di trattamenti medici.
L'idoneità per una casa che fa riflettere viene valutata durante l'attuale ammissione ED. Lo studio termina quando il paziente viene dimesso dal PS, un tempo medio previsto di 9 ore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

26 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2013

Primo Inserito (STIMA)

4 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi