- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01783223
Prevalenza di ubriachi cronici al pronto soccorso e idoneità per i servizi domiciliari che fanno riflettere
23 agosto 2022 aggiornato da: Hennepin Healthcare Research Institute
Questo studio ha lo scopo di valutare la prevalenza di pazienti cronicamente ubriachi nel Dipartimento di Emergenza (DE).
I pazienti saranno identificati in modo prospettico esaminando tutti i pazienti (24 ore su 24, 7 giorni su 7) che si presentano all'ED per un mese.
Verrà tenuto un conteggio aggiornato di tutti i pazienti nell'ED.
Di questi pazienti, verrà identificato qualsiasi paziente che sia noto per avere intossicazione da alcol.
La cartella clinica di quel paziente verrà esaminata per i dettagli sull'uso di alcol del paziente e per l'idoneità del paziente a una casa che fa riflettere, che è un luogo in cui i pazienti intossicati possono andare ad aspettare la sobrietà.
Il grafico sarà anche rivisto per il numero di precedenti visite per uso di alcol al nostro ospedale mai e nell'ultimo anno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Per questo studio trasversale, tutti i pazienti che si sono presentati all'ED di un centro traumatologico urbano di livello 1 per un mese sono stati sottoposti a screening prospettico da parte di ricercatori qualificati.
Quando è stato identificato un paziente intossicato, studiare le informazioni tra cui dati demografici del paziente, diagnosi, segni vitali, concentrazione di alcol nel sangue (BAC), GCS all'arrivo, capacità di deambulare in modo indipendente all'arrivo, uso di contenzione fisica o chimica, precedenti visite di pronto soccorso, durata del soggiorno , e l'assicurazione sanitaria è stata riscossa.
I dati sono stati analizzati utilizzando statistiche descrittive.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
668
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
- Hennepin County Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti al pronto soccorso per intossicazione da alcol
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti al pronto soccorso per intossicazione da alcol
Criteri di esclusione:
- Sotto i 18
- Prigionieri
- Gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti intossicati
pazienti del Pronto Soccorso che sembrano intossicati dall'etanolo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pazienti intossicati idonei per una casa che fa riflettere
Lasso di tempo: L'idoneità per una casa che fa riflettere viene valutata durante l'attuale ammissione ED. Lo studio termina quando il paziente viene dimesso dal PS, un tempo medio previsto di 9 ore.
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Determina la proporzione di pazienti nel pronto soccorso che sono intossicati e quanti di questi sarebbero idonei ad andare in una casa che fa riflettere.
L'idoneità per una casa che fa riflettere è a discrezione del medico curante e include la possibilità di deambulare senza assistenza e senza ulteriore necessità acuta di trattamenti medici.
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L'idoneità per una casa che fa riflettere viene valutata durante l'attuale ammissione ED. Lo studio termina quando il paziente viene dimesso dal PS, un tempo medio previsto di 9 ore.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
26 giugno 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
14 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2013
Primo Inserito (STIMA)
4 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
15 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2022
Ultimo verificato
1 agosto 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-3560
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