Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Coffee, Exercise, and Oxidative Stress

17. April 2014 aktualisiert von: Société des Produits Nestlé (SPN)

Coffee and Oxidative Stress During Exercise in Healthy Humans

Coffee is one of the most widely consumed beverages. It contains polyphenols (chlorogenic acids) and bioavailability of these bioactive compounds is now somewhat well understood. In addition, chlorogenic acids are known to be antioxidants in the cup, but reliable evidence remains to be observed in vivo. The objective of this trial is to understand if regular (14d) coffee intake may be beneficial on biomarkers of oxidative damage measured in urine and plasma after an acute stress caused by exercise.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Coffee is one of the most widely consumed beverages. It contains polyphenols (chlorogenic acids) and bioavailability of these bioactive compounds is now somewhat well understood. However, even if chlorogenic acids are known to be antioxidants in the cup, reliable evidence remains to be observed in vivo.

After medical examination and approval, subjects will undergo 2 periods of 21 days. The first 7 days will consist of a dietary restriction to lower the polyphenols intake. Then subjects will drink at random one of the three treatments for 14 days (4 cups/day). Blood and urine samples will be collected throughout the study to evaluate in vivo effects on oxidative biomarkers. Furthermore, at day 21, subjects will undergo a physical regimen to increase acutely and transiently their oxidative damage. Blood and urine samples collected throughout this challenge will allow us to evaluate the effect of coffee intake in reducing oxidative damage created by exercise compared to placebo.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Lausanne, Schweiz, 1000
        • Clinical Development Unit / Metabolic Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Normal and overweight subjects (BMI 19 - 29), with lean mass below the 90th percentile value
  • Coffee drinkers with an average consumption of 1-3 cups per day
  • Having given informed consent
  • VO2 max as a function of age and gender, not higher than the values below:

Max oxygen uptake (VO2max, in ml/kg/min) in non athletes Age Males Females 20-29 49 41 30-39 47 39 40-49 45 37

Exclusion Criteria:

  • Digestive (intestinal, gastric, hepatic or pancreatic), renal or metabolic disease, as determined by the medical (screening) visit and a blood chemistry analysis (glucose, cholesterol, LDL, HDL, triglycerides, aspartate transaminase (ASAT), Alanine transaminase (ALAT), C reactive Protein (CRP), creatinin)
  • Subjects at cardio-vascular risk rated as intermediate or high (according to the Swiss Society of Cardiology, lipids group (www.agla.ch/p11-1-2.html), meaning those who show at least one of the following criteria:

    • History of coronary disease / atherosclerosis
    • Diabetes
    • High level of risk (familial hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia type III, hypertension)
    • Metabolic syndrome defined by the presence of at least 3 out of the following criteria :

Abdominal circumference > 102 cm in men, > 88 cm in women Fasting triglycerides ≥ 1.7 mmol/l HDL-cholesterol < 1.0 mmol/l in men, < 1.3 mmol/l in women Systolic arterial blood pressure ≥ 130 mm Hg and/or diastolic arterial blood pressure ≥ 85 mm Hg Plasma glucose ≥ 6.1 mmol/l

  • Anemia (Erythrocytes < 4.6 T/l (male) or < 4.2 T/l (women); Hemoglobin Hb < 13 g/dl (male) or Hb < 12 g/dl (women); Hematocrit Ht < 40% (male) or Ht < 37% (women); sera iron < 0.6 mg/l or plasma ferritin < 120 microg /l (male) or < 60 microg/l (non menopausal women)
  • Troubles of hemostasis as determined by platelets number, prothrombin time and activated partial thromboplastin time
  • Have had a gastrointestinal surgery, except appendicectomy
  • Pregnancy
  • History of food or medication allergy
  • Have a regular consumption of medication (only those impacting oxidative stress biomarkers (eg. impacting the metabolism of lipids / LDL / VLDL), oral contraception excepted)
  • Have taken antibiotic therapy within the last 3 months
  • Smokers (more than 5 cigarettes per day)
  • Having given blood within the last month, or willing to make a blood donation until one month following the end of the study
  • Have a high alcohol consumption (more than 2 drinks/day)
  • Taking more than 3 cups of coffee per day
  • Consumption of illicit drugs
  • Subject who cannot be expected to comply with the study procedures, including consuming the test products.
  • Currently participating or having participated in another clinical trial during the last month prior to the beginning of this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: coffee
4 cups of soluble coffee per day (2.5g per cup)
maltodextrine with caffeine
Placebo-Komparator: Maltodextrine with caffeine
4 cups per day containing 2.5 g of product each
coffee versus placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
oxidative stress
Zeitfenster: Change in oxidative stress from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
Oxidative stress will be assessed though urine beta-isoprostane measurements
Change in oxidative stress from baseline to the last day of a 14-day period of product intake

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bioavailability of coffee antioxidative compounds
Zeitfenster: Change in urine phenolic and chlorogenic acids from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
Measures of phenolic and chlorogenic acids in urine
Change in urine phenolic and chlorogenic acids from baseline to the last day of a 14-day period of product intake

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maurice Beaumont, MD, Clinical Development Unit / Metabolic Unit

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10.38.MET

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren