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Coffee, Exercise, and Oxidative Stress

17 de abril de 2014 actualizado por: Société des Produits Nestlé (SPN)

Coffee and Oxidative Stress During Exercise in Healthy Humans

Coffee is one of the most widely consumed beverages. It contains polyphenols (chlorogenic acids) and bioavailability of these bioactive compounds is now somewhat well understood. In addition, chlorogenic acids are known to be antioxidants in the cup, but reliable evidence remains to be observed in vivo. The objective of this trial is to understand if regular (14d) coffee intake may be beneficial on biomarkers of oxidative damage measured in urine and plasma after an acute stress caused by exercise.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Coffee is one of the most widely consumed beverages. It contains polyphenols (chlorogenic acids) and bioavailability of these bioactive compounds is now somewhat well understood. However, even if chlorogenic acids are known to be antioxidants in the cup, reliable evidence remains to be observed in vivo.

After medical examination and approval, subjects will undergo 2 periods of 21 days. The first 7 days will consist of a dietary restriction to lower the polyphenols intake. Then subjects will drink at random one of the three treatments for 14 days (4 cups/day). Blood and urine samples will be collected throughout the study to evaluate in vivo effects on oxidative biomarkers. Furthermore, at day 21, subjects will undergo a physical regimen to increase acutely and transiently their oxidative damage. Blood and urine samples collected throughout this challenge will allow us to evaluate the effect of coffee intake in reducing oxidative damage created by exercise compared to placebo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lausanne, Suiza, 1000
        • Clinical Development Unit / Metabolic Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Normal and overweight subjects (BMI 19 - 29), with lean mass below the 90th percentile value
  • Coffee drinkers with an average consumption of 1-3 cups per day
  • Having given informed consent
  • VO2 max as a function of age and gender, not higher than the values below:

Max oxygen uptake (VO2max, in ml/kg/min) in non athletes Age Males Females 20-29 49 41 30-39 47 39 40-49 45 37

Exclusion Criteria:

  • Digestive (intestinal, gastric, hepatic or pancreatic), renal or metabolic disease, as determined by the medical (screening) visit and a blood chemistry analysis (glucose, cholesterol, LDL, HDL, triglycerides, aspartate transaminase (ASAT), Alanine transaminase (ALAT), C reactive Protein (CRP), creatinin)
  • Subjects at cardio-vascular risk rated as intermediate or high (according to the Swiss Society of Cardiology, lipids group (www.agla.ch/p11-1-2.html), meaning those who show at least one of the following criteria:

    • History of coronary disease / atherosclerosis
    • Diabetes
    • High level of risk (familial hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia type III, hypertension)
    • Metabolic syndrome defined by the presence of at least 3 out of the following criteria :

Abdominal circumference > 102 cm in men, > 88 cm in women Fasting triglycerides ≥ 1.7 mmol/l HDL-cholesterol < 1.0 mmol/l in men, < 1.3 mmol/l in women Systolic arterial blood pressure ≥ 130 mm Hg and/or diastolic arterial blood pressure ≥ 85 mm Hg Plasma glucose ≥ 6.1 mmol/l

  • Anemia (Erythrocytes < 4.6 T/l (male) or < 4.2 T/l (women); Hemoglobin Hb < 13 g/dl (male) or Hb < 12 g/dl (women); Hematocrit Ht < 40% (male) or Ht < 37% (women); sera iron < 0.6 mg/l or plasma ferritin < 120 microg /l (male) or < 60 microg/l (non menopausal women)
  • Troubles of hemostasis as determined by platelets number, prothrombin time and activated partial thromboplastin time
  • Have had a gastrointestinal surgery, except appendicectomy
  • Pregnancy
  • History of food or medication allergy
  • Have a regular consumption of medication (only those impacting oxidative stress biomarkers (eg. impacting the metabolism of lipids / LDL / VLDL), oral contraception excepted)
  • Have taken antibiotic therapy within the last 3 months
  • Smokers (more than 5 cigarettes per day)
  • Having given blood within the last month, or willing to make a blood donation until one month following the end of the study
  • Have a high alcohol consumption (more than 2 drinks/day)
  • Taking more than 3 cups of coffee per day
  • Consumption of illicit drugs
  • Subject who cannot be expected to comply with the study procedures, including consuming the test products.
  • Currently participating or having participated in another clinical trial during the last month prior to the beginning of this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: coffee
4 cups of soluble coffee per day (2.5g per cup)
maltodextrine with caffeine
Comparador de placebos: Maltodextrine with caffeine
4 cups per day containing 2.5 g of product each
coffee versus placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
oxidative stress
Periodo de tiempo: Change in oxidative stress from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
Oxidative stress will be assessed though urine beta-isoprostane measurements
Change in oxidative stress from baseline to the last day of a 14-day period of product intake

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bioavailability of coffee antioxidative compounds
Periodo de tiempo: Change in urine phenolic and chlorogenic acids from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
Measures of phenolic and chlorogenic acids in urine
Change in urine phenolic and chlorogenic acids from baseline to the last day of a 14-day period of product intake

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Maurice Beaumont, MD, Clinical Development Unit / Metabolic Unit

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10.38.MET

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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