- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01832701
Coffee, Exercise, and Oxidative Stress
Coffee and Oxidative Stress During Exercise in Healthy Humans
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Coffee is one of the most widely consumed beverages. It contains polyphenols (chlorogenic acids) and bioavailability of these bioactive compounds is now somewhat well understood. However, even if chlorogenic acids are known to be antioxidants in the cup, reliable evidence remains to be observed in vivo.
After medical examination and approval, subjects will undergo 2 periods of 21 days. The first 7 days will consist of a dietary restriction to lower the polyphenols intake. Then subjects will drink at random one of the three treatments for 14 days (4 cups/day). Blood and urine samples will be collected throughout the study to evaluate in vivo effects on oxidative biomarkers. Furthermore, at day 21, subjects will undergo a physical regimen to increase acutely and transiently their oxidative damage. Blood and urine samples collected throughout this challenge will allow us to evaluate the effect of coffee intake in reducing oxidative damage created by exercise compared to placebo.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Lausanne, Szwajcaria, 1000
- Clinical Development Unit / Metabolic Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy
- Normal and overweight subjects (BMI 19 - 29), with lean mass below the 90th percentile value
- Coffee drinkers with an average consumption of 1-3 cups per day
- Having given informed consent
- VO2 max as a function of age and gender, not higher than the values below:
Max oxygen uptake (VO2max, in ml/kg/min) in non athletes Age Males Females 20-29 49 41 30-39 47 39 40-49 45 37
Exclusion Criteria:
- Digestive (intestinal, gastric, hepatic or pancreatic), renal or metabolic disease, as determined by the medical (screening) visit and a blood chemistry analysis (glucose, cholesterol, LDL, HDL, triglycerides, aspartate transaminase (ASAT), Alanine transaminase (ALAT), C reactive Protein (CRP), creatinin)
Subjects at cardio-vascular risk rated as intermediate or high (according to the Swiss Society of Cardiology, lipids group (www.agla.ch/p11-1-2.html), meaning those who show at least one of the following criteria:
- History of coronary disease / atherosclerosis
- Diabetes
- High level of risk (familial hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia type III, hypertension)
- Metabolic syndrome defined by the presence of at least 3 out of the following criteria :
Abdominal circumference > 102 cm in men, > 88 cm in women Fasting triglycerides ≥ 1.7 mmol/l HDL-cholesterol < 1.0 mmol/l in men, < 1.3 mmol/l in women Systolic arterial blood pressure ≥ 130 mm Hg and/or diastolic arterial blood pressure ≥ 85 mm Hg Plasma glucose ≥ 6.1 mmol/l
- Anemia (Erythrocytes < 4.6 T/l (male) or < 4.2 T/l (women); Hemoglobin Hb < 13 g/dl (male) or Hb < 12 g/dl (women); Hematocrit Ht < 40% (male) or Ht < 37% (women); sera iron < 0.6 mg/l or plasma ferritin < 120 microg /l (male) or < 60 microg/l (non menopausal women)
- Troubles of hemostasis as determined by platelets number, prothrombin time and activated partial thromboplastin time
- Have had a gastrointestinal surgery, except appendicectomy
- Pregnancy
- History of food or medication allergy
- Have a regular consumption of medication (only those impacting oxidative stress biomarkers (eg. impacting the metabolism of lipids / LDL / VLDL), oral contraception excepted)
- Have taken antibiotic therapy within the last 3 months
- Smokers (more than 5 cigarettes per day)
- Having given blood within the last month, or willing to make a blood donation until one month following the end of the study
- Have a high alcohol consumption (more than 2 drinks/day)
- Taking more than 3 cups of coffee per day
- Consumption of illicit drugs
- Subject who cannot be expected to comply with the study procedures, including consuming the test products.
- Currently participating or having participated in another clinical trial during the last month prior to the beginning of this study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: coffee
4 cups of soluble coffee per day (2.5g per cup)
|
maltodextrine with caffeine
|
|
Komparator placebo: Maltodextrine with caffeine
4 cups per day containing 2.5 g of product each
|
coffee versus placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
oxidative stress
Ramy czasowe: Change in oxidative stress from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
|
Oxidative stress will be assessed though urine beta-isoprostane measurements
|
Change in oxidative stress from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bioavailability of coffee antioxidative compounds
Ramy czasowe: Change in urine phenolic and chlorogenic acids from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
|
Measures of phenolic and chlorogenic acids in urine
|
Change in urine phenolic and chlorogenic acids from baseline to the last day of a 14-day period of product intake
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Maurice Beaumont, MD, Clinical Development Unit / Metabolic Unit
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10.38.MET
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo comparator
-
Prime Gene Therapeutics Co., Ltd.RekrutacyjnyLichen Simplex ChronicusChiny
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalZakończonyPacjenci terminalnie chorzyTajwan
-
Northwestern UniversityWycofaneDepresja | Delirium | Funkcja poznawcza | Znieczulenie
-
Montana State UniversityMontana State Agricultural Experiment StationRekrutacyjnyZapalenie | Powrót do zdrowia | Stres oksydacyjny | Ćwiczenie oporowe | Odzyskiwanie wydajności ćwiczeńStany Zjednoczone
-
Olivier HugliUniversity of Lausanne HospitalsZakończonyBól, ostry | Cewnikowanie obwodoweSzwajcaria
-
Mexican National Institute of Public HealthNieznanyHiperglikemia | Otyłość | Dyslipidemia | Wysokie ciśnienie krwiMeksyk
-
National University of SingaporeRekrutacyjnyŁagodne upośledzenie funkcji poznawczychSingapur
-
AtoGen Co. LtdATOGEN AUSTRALIA PTY LTDRekrutacyjnyInfekcje bakteryjne | Choroba pochwy | Zapalenie pochwy | Infekcja, Bakteria | Bakteryjne zapalenie pochwyAustralia
-
Cardenal Herrera UniversityZakończony
-
Namik Kemal UniversityRejestracja na zaproszenieEdukacja pacjenta | Poród przez cesarskie cięcieTurcja (Türkiye)