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Pflastertest Hautreizung/Sensibilisierung von Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50

28. Juli 2022 aktualisiert von: Galderma R&D

Bewertung der Hautreizung/-sensibilisierung durch wiederholte Belastung durch den Probanden (okklusives Pflaster)

Stellen Sie fest, ob sich Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50 bei bestimmten Personen als Kontaktsensibilisator oder Reizstoff erweist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New City, New York, Vereinigte Staaten, 10956
        • AMA Laboratories

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit nicht in ärztlicher Behandlung
  • Frei von dermatologischen oder systemischen Störungen, die die Ergebnisse beeinträchtigen würden
  • Frei von akuten oder chronischen Erkrankungen
  • Füllen Sie ein vorläufiges Anamneseformular aus und sind Sie im Allgemeinen bei guter Gesundheit
  • Kann eine Einverständniserklärung lesen, verstehen und unterschreiben

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt
  • Derzeit in ärztlicher Behandlung
  • Nehmen Sie derzeit keine Medikamente ein
  • Vorgeschichte einer akuten oder chronischen Krankheit
  • Diagnostiziert mit chronischen Hautallergien
  • Schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cetaphil Tägliche Gesichtsfeuchtigkeitscreme SPF50
Alle Probanden erhalten Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50
Sonstiges: Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion 0,2 ml oder 0,2 g Cetaphil auf einem okklusiven, hypoallergenen Pflaster, das 24 Stunden lang 9 Mal am Montag, Mittwoch und Freitag für 3 Wochen auf die Haut aufgetragen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche von Erythem und Ödem gemessen
Zeitfenster: 3 aufeinanderfolgende Wochen
9 aufeinanderfolgende 24-Stunden-Belichtungen für jeden Montag, Mittwoch und Freitag für 3 aufeinanderfolgende Wochen
3 aufeinanderfolgende Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GLI.04.SRE.US10232c

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hautreizung

Klinische Studien zur Cetaphil Daily Facial Moisturizer LSF 50

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