Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ежедневный увлажняющий крем для лица Cetaphil SPF 50 на раздражение/сенсибилизацию кожи.

28 июля 2022 г. обновлено: Galderma R&D

Субъект Повторный тест на оскорбление Оценка кожного раздражения/сенсибилизации (окклюзионный пластырь)

Определите, оказывает ли Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50 контактный сенсибилизатор или раздражитель у определенных людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время не находится под наблюдением врача
  • Без дерматологических или системных заболеваний, которые могут повлиять на результаты
  • Без каких-либо острых или хронических заболеваний
  • Будет заполнена предварительная форма истории болезни и в целом хорошее здоровье
  • Может читать, понимать и подписывать информированное согласие

Критерий исключения:

  • младше 18 лет
  • В настоящее время под наблюдением врача
  • В настоящее время принимает какие-либо лекарства
  • История острого или хронического заболевания
  • Диагностирована хроническая кожная аллергия.
  • Беременные или кормящие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cetaphil Ежедневный увлажняющий крем для лица SPF50
Все субъекты получают ежедневное увлажняющее средство для лица Cetaphil SPF 50.
Другое: Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion 0,2 мл или 0,2 г Cetaphil на окклюзионном гипоаллергенном пластыре, наносимом на кожу на 24 часа 9 раз в понедельник, среду и пятницу в течение 3 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь эритемы и отека измеряется
Временное ограничение: 3 недели подряд
9 последовательных 24-часовых экспозиций каждый понедельник, среду и пятницу в течение 3 недель подряд
3 недели подряд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GLI.04.SRE.US10232c

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться