Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patch-test Huidirritatie / sensibilisatie van Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50

28 juli 2022 bijgewerkt door: Galderma R&D

Onderwerp Herhaal belediging Patch-test Huidirritatie/sensibilisatie Evaluatie (occlusieve patch)

Bepaal of Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50 bij bepaalde personen een contactsensibilisator of irriterend middel blijkt te zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New City, New York, Verenigde Staten, 10956
        • AMA Laboratories

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Momenteel niet onder behandeling van een arts
  • Vrij van dermatologische of systemische aandoeningen die de resultaten zouden verstoren
  • Vrij van elke acute of chronische ziekte
  • Zal een voorlopig anamneseformulier invullen en is over het algemeen in goede gezondheid
  • Kan geïnformeerde toestemming lezen, begrijpen en ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Onder 18 jaar oud
  • Momenteel onder doktersbehandeling
  • Neemt momenteel medicijnen
  • Geschiedenis van acute of chronische ziekte
  • Gediagnosticeerd met chronische huidallergieën
  • Zwanger of borstvoeding gevend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cetaphil dagelijkse gezichtscrème SPF50
Alle proefpersonen krijgen Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF 50
Ander: Cetaphil dagelijkse gezichtscrème SPF 50
Overig: Cetaphil Daily Advance Ultra Hydrating Lotion 0,2 ml of 0,2 g Cetaphil op occlusieve, hypoallergene pleister gedurende 24 uur 9 keer op de huid aangebracht op maandag, woensdag en vrijdag gedurende 3 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebied van erytheem en oedeem gemeten
Tijdsspanne: 3 opeenvolgende weken
9 opeenvolgende blootstellingen van 24 uur voor elke maandag, woensdag en vrijdag gedurende 3 opeenvolgende weken
3 opeenvolgende weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Galderma R&D

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • GLI.04.SRE.US10232c

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huidirritatie

Klinische onderzoeken op Cetaphil dagelijkse gezichtscrème SPF 50

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren