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Piloting an Internet-based Therapy for Insomnia in a Population of Veterans With Substance Use Disorders

11. Dezember 2015 aktualisiert von: Robert Rosenheck, VA Connecticut Healthcare System
The purposes of this study is to examine the feasibility of implementing an internet-based treatment for insomnia among veterans with substance use disorders, some with co-morbid serious mental illness, and to develop potential methods to support and encourage veterans while they self-administer this treatment. Our hypotheses are that the implementation of an internet-based therapy will be feasible and that a method of support can be devised, and tested in the future.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inability to sleep within 30 minutes of going to bed or awakening during the night for 30 minutes for greater than or equal to 3 days per week
  • Above Criteria occurring every week for greater than or equal to 3 months
  • At least one symptom of daytime impairment: (reduced motivation, sleepiness, fatigue, lack of concentration, performance at home, work, social life, relationships impaired)
  • Able to provide valid consent
  • Willing to participate in an internet-based cognitive behavioral therapy for insomnia
  • English speaking

Exclusion Criteria:

  • Self-reported or provider diagnosed sleep apnea or related nighttime respiratory problem, restless legs syndrome or related nighttime movement disorder
  • Acute psychiatric decompensation requiring inpatient admission or emergency department services within the last month (suicidality, homicidally, mania, psychotic decompensation)
  • Current treatment or treatment within the last month for opiate addiction with methadone maintenance or buprenorphine.
  • Has a conservator E. Shift work interfering with the establishment of regular sleep patterns F. Previous or ongoing cognitive behavioral therapy for insomnia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Internet-based Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia
This is an internet-based Cognitive Behavioral treatment for insomnia. It is accessed via a computer with an internet connection and consists of 7 modules, homework, and a daily sleep log. The intervention is self administered.
This is an internet-based Cognitive Behavioral treatment for insomnia. It is accessed via a computer with an internet connection and consists of 7 modules, homework, and a daily sleep log. The intervention is self administered.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insomnia Severity Index (Total), Change From Baseline to Follow-up
Zeitfenster: pre-intervention, intervention completion (expected average of 7 weeks)

Insomnia Severity Index (Total) following completion of the intervention (expected average of 7 weeks)

The Insomnia Severity Index is a self-report seven-item measure that targets the subjective symptoms and functional consequences of insomnia as well as the degree of concerns or distress caused by those difficulties, and corresponds to the diagnostic criteria of insomnia. Scores range from 0-28, higher scores indicate more severe insomnia, and scores ≥15 suggest moderate to severe insomnia.

pre-intervention, intervention completion (expected average of 7 weeks)
Completion of All 7 Modules of the Intervention
Zeitfenster: on average 7 weeks

Participants will be followed for the duration of the intervention (7 individual modules, completed weekly, for an expected average of 7 weeks). Outcome measure will be characterized as the number completing all 7 modules of the program (dichotomous variable).

The intervention is a 7-week, self-administered course accessed via the Internet that includes instruction on psycho-education, stimulus control, relaxation training, sleep restriction, medication tapering, cognitive distortions, and mindfulness integrated into each module. Homework is assigned after each module. Participants are instructed to complete the sleep diary included in the program daily while participating in the program.

on average 7 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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