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Comparing Remote Interpreter Modalities in the Pediatric Emergency Department

18. Mai 2015 aktualisiert von: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

Impact of Remote Interpreter Modality on Comprehension, Communication Quality, and Consistency of Interpreter Use in the Pediatric Emergency Department

Professional interpretation improves quality of care for patients with limited English proficiency (LEP). However, many health care settings lack access to professional interpreters, and even in locations with good access, logistical factors and perceived barriers have limited their widespread use. Remote methods of professional interpretation, including telephone and video, hold great promise for expanding access, but only limited data exist on the relative impacts of these modalities on patient care and provider uptake. Comparing how these modalities impact multiple aspects of health care quality, including family comprehension, provider communication, and consistency of provider interpreter use will inform dissemination of strategies for delivery of safe, efficient, and equitable care to LEP families.

Aim 1: To determine whether randomly assigned remote interpreter modality (telephone versus video) impacts parent-reported quality of communication and interpretation, diagnosis comprehension, and length of stay (LOS) among LEP Spanish-speaking families seen in a pediatric Emergency Department (ED).

Hypothesis 1: Parent-reported quality of communication and interpretation and parent diagnosis comprehension will be higher among families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Hypothesis 2: LOS will not differ between families assigned to video and telephone interpretation.

Aim 2: To determine whether assigned interpreter modality is associated with provider decision to communicate without professional interpretation.

Hypothesis 3: Parent-reported provider communication without professional interpretation (e.g. using the patient or a family member to interpret for some part of the visit) will be lower for families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

208

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • Seattle Children's Hospital Emergency Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Preferred language for medical care of Spanish
  • At least one primary caregiver requires interpretation
  • Presenting to Seattle Children's ED during recruiting hours

Exclusion Criteria:

  • Triage level 1 (life-threatening illness)
  • No parent or legal guardian present
  • Reason for visit is concern for abuse
  • reason for visit is primary behavioral or psychiatric complaint

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Telephone Interpretation
These families will be assigned to use telephone interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over the phone by a national network of certified medical interpreters
Experimental: Video Interpretation
These families will be assigned to use video interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over video by a national network of certified medical interpreters

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Communication Quality
Zeitfenster: Once, 1-7 days after the ED visit
We will use the Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) Child Visit Survey 2.0 communication composite, which includes 5 items.
Once, 1-7 days after the ED visit
Interpretation Quality
Zeitfenster: Once, 1-7 days after ED visit
Interpretation quality will be measured with the Interpreter Satisfaction Survey (7 items).
Once, 1-7 days after ED visit
Diagnosis Comprehension
Zeitfenster: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to name their child's diagnosis. Clinician-recorded diagnosis will be obtained from chart review for comparison. Responses will be classified as correct, incorrect, or vague/incomplete, using a method we have employed previously.
Once, 1-7 days after ED visit
Consistency of Interpreter Use
Zeitfenster: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to report on the frequency with which providers used each of a list of potential communication methods (e.g. telephone interpreter, family or friend, spoke in English without an interpreter present). Response options are never, sometimes, frequently, or always.
Once, 1-7 days after ED visit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Length of ED stay
Zeitfenster: Once, after ED visit
Time from arrival in Emergency Department to discharge home or admission to the hospital.
Once, after ED visit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: K. Casey Lion, MD, MPH, Seattle Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14647

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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