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Comparing Remote Interpreter Modalities in the Pediatric Emergency Department

18 maggio 2015 aggiornato da: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

Impact of Remote Interpreter Modality on Comprehension, Communication Quality, and Consistency of Interpreter Use in the Pediatric Emergency Department

Professional interpretation improves quality of care for patients with limited English proficiency (LEP). However, many health care settings lack access to professional interpreters, and even in locations with good access, logistical factors and perceived barriers have limited their widespread use. Remote methods of professional interpretation, including telephone and video, hold great promise for expanding access, but only limited data exist on the relative impacts of these modalities on patient care and provider uptake. Comparing how these modalities impact multiple aspects of health care quality, including family comprehension, provider communication, and consistency of provider interpreter use will inform dissemination of strategies for delivery of safe, efficient, and equitable care to LEP families.

Aim 1: To determine whether randomly assigned remote interpreter modality (telephone versus video) impacts parent-reported quality of communication and interpretation, diagnosis comprehension, and length of stay (LOS) among LEP Spanish-speaking families seen in a pediatric Emergency Department (ED).

Hypothesis 1: Parent-reported quality of communication and interpretation and parent diagnosis comprehension will be higher among families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Hypothesis 2: LOS will not differ between families assigned to video and telephone interpretation.

Aim 2: To determine whether assigned interpreter modality is associated with provider decision to communicate without professional interpretation.

Hypothesis 3: Parent-reported provider communication without professional interpretation (e.g. using the patient or a family member to interpret for some part of the visit) will be lower for families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

208

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
        • Seattle Children's Hospital Emergency Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Preferred language for medical care of Spanish
  • At least one primary caregiver requires interpretation
  • Presenting to Seattle Children's ED during recruiting hours

Exclusion Criteria:

  • Triage level 1 (life-threatening illness)
  • No parent or legal guardian present
  • Reason for visit is concern for abuse
  • reason for visit is primary behavioral or psychiatric complaint

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Telephone Interpretation
These families will be assigned to use telephone interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over the phone by a national network of certified medical interpreters
Sperimentale: Video Interpretation
These families will be assigned to use video interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over video by a national network of certified medical interpreters

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Communication Quality
Lasso di tempo: Once, 1-7 days after the ED visit
We will use the Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) Child Visit Survey 2.0 communication composite, which includes 5 items.
Once, 1-7 days after the ED visit
Interpretation Quality
Lasso di tempo: Once, 1-7 days after ED visit
Interpretation quality will be measured with the Interpreter Satisfaction Survey (7 items).
Once, 1-7 days after ED visit
Diagnosis Comprehension
Lasso di tempo: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to name their child's diagnosis. Clinician-recorded diagnosis will be obtained from chart review for comparison. Responses will be classified as correct, incorrect, or vague/incomplete, using a method we have employed previously.
Once, 1-7 days after ED visit
Consistency of Interpreter Use
Lasso di tempo: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to report on the frequency with which providers used each of a list of potential communication methods (e.g. telephone interpreter, family or friend, spoke in English without an interpreter present). Response options are never, sometimes, frequently, or always.
Once, 1-7 days after ED visit

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Length of ED stay
Lasso di tempo: Once, after ED visit
Time from arrival in Emergency Department to discharge home or admission to the hospital.
Once, after ED visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: K. Casey Lion, MD, MPH, Seattle Children's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14647

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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