Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparing Remote Interpreter Modalities in the Pediatric Emergency Department

18. května 2015 aktualizováno: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

Impact of Remote Interpreter Modality on Comprehension, Communication Quality, and Consistency of Interpreter Use in the Pediatric Emergency Department

Professional interpretation improves quality of care for patients with limited English proficiency (LEP). However, many health care settings lack access to professional interpreters, and even in locations with good access, logistical factors and perceived barriers have limited their widespread use. Remote methods of professional interpretation, including telephone and video, hold great promise for expanding access, but only limited data exist on the relative impacts of these modalities on patient care and provider uptake. Comparing how these modalities impact multiple aspects of health care quality, including family comprehension, provider communication, and consistency of provider interpreter use will inform dissemination of strategies for delivery of safe, efficient, and equitable care to LEP families.

Aim 1: To determine whether randomly assigned remote interpreter modality (telephone versus video) impacts parent-reported quality of communication and interpretation, diagnosis comprehension, and length of stay (LOS) among LEP Spanish-speaking families seen in a pediatric Emergency Department (ED).

Hypothesis 1: Parent-reported quality of communication and interpretation and parent diagnosis comprehension will be higher among families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Hypothesis 2: LOS will not differ between families assigned to video and telephone interpretation.

Aim 2: To determine whether assigned interpreter modality is associated with provider decision to communicate without professional interpretation.

Hypothesis 3: Parent-reported provider communication without professional interpretation (e.g. using the patient or a family member to interpret for some part of the visit) will be lower for families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

208

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98105
        • Seattle Children's Hospital Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 den až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Preferred language for medical care of Spanish
  • At least one primary caregiver requires interpretation
  • Presenting to Seattle Children's ED during recruiting hours

Exclusion Criteria:

  • Triage level 1 (life-threatening illness)
  • No parent or legal guardian present
  • Reason for visit is concern for abuse
  • reason for visit is primary behavioral or psychiatric complaint

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Telephone Interpretation
These families will be assigned to use telephone interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over the phone by a national network of certified medical interpreters
Experimentální: Video Interpretation
These families will be assigned to use video interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over video by a national network of certified medical interpreters

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Communication Quality
Časové okno: Once, 1-7 days after the ED visit
We will use the Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) Child Visit Survey 2.0 communication composite, which includes 5 items.
Once, 1-7 days after the ED visit
Interpretation Quality
Časové okno: Once, 1-7 days after ED visit
Interpretation quality will be measured with the Interpreter Satisfaction Survey (7 items).
Once, 1-7 days after ED visit
Diagnosis Comprehension
Časové okno: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to name their child's diagnosis. Clinician-recorded diagnosis will be obtained from chart review for comparison. Responses will be classified as correct, incorrect, or vague/incomplete, using a method we have employed previously.
Once, 1-7 days after ED visit
Consistency of Interpreter Use
Časové okno: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to report on the frequency with which providers used each of a list of potential communication methods (e.g. telephone interpreter, family or friend, spoke in English without an interpreter present). Response options are never, sometimes, frequently, or always.
Once, 1-7 days after ED visit

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Length of ED stay
Časové okno: Once, after ED visit
Time from arrival in Emergency Department to discharge home or admission to the hospital.
Once, after ED visit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: K. Casey Lion, MD, MPH, Seattle Children's Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14647

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit