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Comparing Remote Interpreter Modalities in the Pediatric Emergency Department

18 de mayo de 2015 actualizado por: K. Casey Lion, Seattle Children's Hospital

Impact of Remote Interpreter Modality on Comprehension, Communication Quality, and Consistency of Interpreter Use in the Pediatric Emergency Department

Professional interpretation improves quality of care for patients with limited English proficiency (LEP). However, many health care settings lack access to professional interpreters, and even in locations with good access, logistical factors and perceived barriers have limited their widespread use. Remote methods of professional interpretation, including telephone and video, hold great promise for expanding access, but only limited data exist on the relative impacts of these modalities on patient care and provider uptake. Comparing how these modalities impact multiple aspects of health care quality, including family comprehension, provider communication, and consistency of provider interpreter use will inform dissemination of strategies for delivery of safe, efficient, and equitable care to LEP families.

Aim 1: To determine whether randomly assigned remote interpreter modality (telephone versus video) impacts parent-reported quality of communication and interpretation, diagnosis comprehension, and length of stay (LOS) among LEP Spanish-speaking families seen in a pediatric Emergency Department (ED).

Hypothesis 1: Parent-reported quality of communication and interpretation and parent diagnosis comprehension will be higher among families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Hypothesis 2: LOS will not differ between families assigned to video and telephone interpretation.

Aim 2: To determine whether assigned interpreter modality is associated with provider decision to communicate without professional interpretation.

Hypothesis 3: Parent-reported provider communication without professional interpretation (e.g. using the patient or a family member to interpret for some part of the visit) will be lower for families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

208

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • Seattle Children's Hospital Emergency Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Preferred language for medical care of Spanish
  • At least one primary caregiver requires interpretation
  • Presenting to Seattle Children's ED during recruiting hours

Exclusion Criteria:

  • Triage level 1 (life-threatening illness)
  • No parent or legal guardian present
  • Reason for visit is concern for abuse
  • reason for visit is primary behavioral or psychiatric complaint

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Telephone Interpretation
These families will be assigned to use telephone interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over the phone by a national network of certified medical interpreters
Experimental: Video Interpretation
These families will be assigned to use video interpretation throughout the ED visit.
Professional interpretation provided over video by a national network of certified medical interpreters

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Communication Quality
Periodo de tiempo: Once, 1-7 days after the ED visit
We will use the Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) Child Visit Survey 2.0 communication composite, which includes 5 items.
Once, 1-7 days after the ED visit
Interpretation Quality
Periodo de tiempo: Once, 1-7 days after ED visit
Interpretation quality will be measured with the Interpreter Satisfaction Survey (7 items).
Once, 1-7 days after ED visit
Diagnosis Comprehension
Periodo de tiempo: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to name their child's diagnosis. Clinician-recorded diagnosis will be obtained from chart review for comparison. Responses will be classified as correct, incorrect, or vague/incomplete, using a method we have employed previously.
Once, 1-7 days after ED visit
Consistency of Interpreter Use
Periodo de tiempo: Once, 1-7 days after ED visit
Parents will be asked to report on the frequency with which providers used each of a list of potential communication methods (e.g. telephone interpreter, family or friend, spoke in English without an interpreter present). Response options are never, sometimes, frequently, or always.
Once, 1-7 days after ED visit

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Length of ED stay
Periodo de tiempo: Once, after ED visit
Time from arrival in Emergency Department to discharge home or admission to the hospital.
Once, after ED visit

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: K. Casey Lion, MD, MPH, Seattle Children's Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 14647

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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