- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01986179
Comparing Remote Interpreter Modalities in the Pediatric Emergency Department
Impact of Remote Interpreter Modality on Comprehension, Communication Quality, and Consistency of Interpreter Use in the Pediatric Emergency Department
Professional interpretation improves quality of care for patients with limited English proficiency (LEP). However, many health care settings lack access to professional interpreters, and even in locations with good access, logistical factors and perceived barriers have limited their widespread use. Remote methods of professional interpretation, including telephone and video, hold great promise for expanding access, but only limited data exist on the relative impacts of these modalities on patient care and provider uptake. Comparing how these modalities impact multiple aspects of health care quality, including family comprehension, provider communication, and consistency of provider interpreter use will inform dissemination of strategies for delivery of safe, efficient, and equitable care to LEP families.
Aim 1: To determine whether randomly assigned remote interpreter modality (telephone versus video) impacts parent-reported quality of communication and interpretation, diagnosis comprehension, and length of stay (LOS) among LEP Spanish-speaking families seen in a pediatric Emergency Department (ED).
Hypothesis 1: Parent-reported quality of communication and interpretation and parent diagnosis comprehension will be higher among families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.
Hypothesis 2: LOS will not differ between families assigned to video and telephone interpretation.
Aim 2: To determine whether assigned interpreter modality is associated with provider decision to communicate without professional interpretation.
Hypothesis 3: Parent-reported provider communication without professional interpretation (e.g. using the patient or a family member to interpret for some part of the visit) will be lower for families assigned to video interpretation compared to telephone interpretation.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98105
- Seattle Children's Hospital Emergency Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Preferred language for medical care of Spanish
- At least one primary caregiver requires interpretation
- Presenting to Seattle Children's ED during recruiting hours
Exclusion Criteria:
- Triage level 1 (life-threatening illness)
- No parent or legal guardian present
- Reason for visit is concern for abuse
- reason for visit is primary behavioral or psychiatric complaint
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Telephone Interpretation
These families will be assigned to use telephone interpretation throughout the ED visit.
|
Professional interpretation provided over the phone by a national network of certified medical interpreters
|
|
Eksperymentalny: Video Interpretation
These families will be assigned to use video interpretation throughout the ED visit.
|
Professional interpretation provided over video by a national network of certified medical interpreters
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Communication Quality
Ramy czasowe: Once, 1-7 days after the ED visit
|
We will use the Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (CAHPS) Child Visit Survey 2.0 communication composite, which includes 5 items.
|
Once, 1-7 days after the ED visit
|
|
Interpretation Quality
Ramy czasowe: Once, 1-7 days after ED visit
|
Interpretation quality will be measured with the Interpreter Satisfaction Survey (7 items).
|
Once, 1-7 days after ED visit
|
|
Diagnosis Comprehension
Ramy czasowe: Once, 1-7 days after ED visit
|
Parents will be asked to name their child's diagnosis.
Clinician-recorded diagnosis will be obtained from chart review for comparison.
Responses will be classified as correct, incorrect, or vague/incomplete, using a method we have employed previously.
|
Once, 1-7 days after ED visit
|
|
Consistency of Interpreter Use
Ramy czasowe: Once, 1-7 days after ED visit
|
Parents will be asked to report on the frequency with which providers used each of a list of potential communication methods (e.g.
telephone interpreter, family or friend, spoke in English without an interpreter present).
Response options are never, sometimes, frequently, or always.
|
Once, 1-7 days after ED visit
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Length of ED stay
Ramy czasowe: Once, after ED visit
|
Time from arrival in Emergency Department to discharge home or admission to the hospital.
|
Once, after ED visit
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: K. Casey Lion, MD, MPH, Seattle Children's Hospital
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Lion KC, Gritton J, Scannell J, Brown JC, Ebel BE, Klein EJ, Mangione-Smith R. Patterns and Predictors of Professional Interpreter Use in the Pediatric Emergency Department. Pediatrics. 2021 Feb;147(2). pii: e20193312. doi: 10.1542/peds.2019-3312.
- Lion KC, Brown JC, Ebel BE, Klein EJ, Strelitz B, Gutman CK, Hencz P, Fernandez J, Mangione-Smith R. Effect of Telephone vs Video Interpretation on Parent Comprehension, Communication, and Utilization in the Pediatric Emergency Department: A Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2015 Dec;169(12):1117-25. doi: 10.1001/jamapediatrics.2015.2630.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14647
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .