Wirksamkeit von Kinesio Taping beim idiopathischen Zehengehen
21. April 2016 aktualisiert von: Hadiya Guerrero, P.T., Mayo Clinic
Die Wirksamkeit und Wirksamkeit der Kinesio-Taping-Methode auf die Muskelelastizität bei Kindern, die auf den Zehen gehen
Idiopathisches Zehengehen (ITW) ist normalerweise eine Ausschlussdiagnose und wird daher wahrscheinlich auf sehr unterschiedliche Arten der Intervention angegangen, einschließlich Seriengiessen, Botox-Injektionen und Physiotherapie.
Es gibt einige Hinweise in der Literatur, dass Kinder mit ITW ihr fehlendes Fersenauftritts-Gangmuster zumindest vorübergehend etwas korrigieren können.
Die Kinesio Taping (KT)-Methode ist ein Eingriff, der in der ambulanten Physiotherapie bei verschiedenen Erkrankungen wie postoperativen Ödemen, Muskelfazilitation geschwächter Rotatorenmanschettenmuskulatur und funktionellen Korrekturen bei Kindern mit Torticollis eingesetzt wird.
Diese Pilotstudie wird danach streben festzustellen, ob KT wirksam sein kann, indem propriozeptive und neuromuskuläre Umerziehung durch thermische und mechanische Faszieneinwirkung bereitgestellt wird, wodurch der passive Bewegungsbereich der Gelenke (ROM) durch Verringerung der passiven Muskelsteifheit verbessert und die Gehfähigkeit durch neuromuskuläre Umschulung verbessert wird. Erziehung bei Kindern mit idiopathischem Zehengang.
Wir werden die passive Muskelsteifheit des Gastrocnemius und des gegenüberliegenden Tibialis anterior mittels nicht-invasiver Scherwellen-Elastographie (SWE) quantifizieren.
Weiterhin betrachten wir die Kinematik und Kinetik des Fußgelenks des Kindes während des Gangzyklus, um weitere Auswirkungen der KT auf die Messergebnisse des funktionellen Gehens zu bestimmen.
Die Absicht ist, dass die Ergebnisse dieser Studie als Plattform dienen, um die langfristigen Auswirkungen von KT, falls vorhanden, auf die Muskeleigenschaft und das Gangzyklusmuster bei Kindern mit ITW zu erläutern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
3 Jahre bis 10 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibchen und Männchen
- 3-10 Jahre alt
- die selbstständig gehen
- eine Diagnose von idiopathischem Zehengang haben
Ausschlusskriterien:
- Kinder werden ausgeschlossen, wenn bei ihnen eine neuromuskuläre Erkrankung diagnostiziert oder vermutet wird
- hatte in den letzten sechs Monaten eine Vorbehandlung für ITW, einschließlich Versteifung oder einschließlich Schienung, Chemodenervation, Seriengiessen in den letzten sechs Monaten, chirurgischen Eingriff
- Diagnose von Autismus oder tiefgreifender Entwicklungsstörung
- Vorgeschichte von allergischen Reaktionen auf Klebeband/Klebstoffe.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Kinesio-Tape
|
Tibialis anterior Facilitation/ Gastrocnemius-Hemmung: Taping 3-5 Tage zu tragen und x 1 zu wiederholen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Bewegungsbereichs des Sprunggelenks
Zeitfenster: Bei der Einschreibung, eine und zwei Wochen nach dem Kinesio-Taping
|
Um die Wirkung von KT auf den passiven ROM des Sprunggelenks zu bewerten, messen wir den passiven ROM des Sprunggelenks vor und nach der Behandlung.
Wenn das Kind in Bauchlage liegt, werden Messungen des Knöchel-ROM mit einem Goniometer bei gestrecktem Knie und bei 90 Grad gebeugtem Knie durchgeführt.
Der Grund dafür ist, den Gastrocnemius-Muskel vom Soleus-Muskel zu unterscheiden, wobei der Gastrocnemius bei gestrecktem Knie zum Verlust des Sprunggelenks beiträgt, da er beide Gelenke kreuzt.
|
Bei der Einschreibung, eine und zwei Wochen nach dem Kinesio-Taping
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fortgeschrittene Ganganalyse - Änderung der Kinetik
Zeitfenster: Bei der Einschreibung, nach Abschluss des Taping (2-3 Wochen nach der Einschreibung)
|
Bei Kindern mit ITW wurde gezeigt, dass Gangveränderungen, gemessen anhand der Knöchelkinetik und -kinematik, mit einer Verbesserung des Zehengangs einhergehen.
In ITW werden das Vorhandensein einer ersten Sprunggelenkswippe, das Vorhandensein einer frühen dritten Sprunggelenkswippe und ein vorherrschendes frühes Sprunggelenkmoment bei der fortgeschrittenen Ganganalyse verwendet, um das idiopathische Zehengehen in drei Schweregradgruppen zu klassifizieren.
Änderungen an diesen Parametern werden verwendet, um die Wirkung der Behandlung auf ITW zu bewerten.
Daher schlagen wir vor, diese Parameter zu verwenden, um den Schweregrad der ITW vor und nach der KT-Behandlung zu klassifizieren, um die Wirkung von KT auf die Gehfähigkeit zu bewerten.
|
Bei der Einschreibung, nach Abschluss des Taping (2-3 Wochen nach der Einschreibung)
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überschall-Scherwellen-Ultraschall-Elastographie: Veränderung der Muskelelastizität
Zeitfenster: Bei der Einschreibung, nach Abschluss der Aufzeichnung (2-3 Wochen nach der Einschreibung)
|
Derzeit gibt es indirekte Hinweise darauf, dass Kinder mit ITW eine erhöhte passive Steifheit des Gastrocnemius-Muskels aufweisen, und keine Hinweise auf eine passive Steifheit des Tibialis anterior, einem wichtigen Antagonisten der Plantarflexion des Sprunggelenks.
Es wird angenommen, dass eine abnormale passive Steifheit dieser Muskeln zum Verlust des passiven ROM und zu Veränderungen der Gehfähigkeit führt.
Allerdings konnten bis vor kurzem keine direkten Messungen der passiven Muskelsteifheit bei Kindern durchgeführt werden.
Daher schlagen wir vor, die passive Muskelsteifheit des M. gastrocnemius und M. tibialis anterior bei Kindern mit ITW vor und nach KT-Behandlung mit SWE zu quantifizieren.
|
Bei der Einschreibung, nach Abschluss der Aufzeichnung (2-3 Wochen nach der Einschreibung)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hadiya Guerrero, DPT, Mayo Clinic Foundation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-003848
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .