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Efficacia del Kinesio Taping sulla deambulazione idiopatica

21 aprile 2016 aggiornato da: Hadiya Guerrero, P.T., Mayo Clinic

L'efficacia e l'efficacia del metodo Kinesio Taping sull'elasticità muscolare nei bambini che camminano con le dita dei piedi

Idiopathic Toe Walking (ITW) è una diagnosi normalmente di esclusione e probabilmente, di conseguenza, viene affrontata in modi di intervento molto diversi, tra cui casting seriale, iniezioni di Botox e terapia fisica. Ci sono alcune prove in letteratura che i bambini con ITW possono in qualche modo correggere la loro mancanza di andatura a colpi di tallone, almeno temporaneamente. Il metodo Kinesio Taping (KT) è un intervento utilizzato nell'ambito della terapia fisica ambulatoriale per varie condizioni come edema post-operatorio, facilitazione muscolare dei muscoli della cuffia dei rotatori indeboliti e correzioni funzionali nei bambini con torcicollo. Questo studio pilota si sforzerà di determinare se la KT può essere efficace fornendo la rieducazione propriocettiva e neuromuscolare attraverso imposizioni fasciali termiche e meccaniche, migliorando così il range di movimento articolare passivo (ROM) attraverso la riduzione della rigidità muscolare passiva e migliorando la deambulazione attraverso la riabilitazione neuromuscolare educazione nei bambini con deambulazione idiopatica. Quantificheremo la rigidità muscolare passiva del gastrocnemio e del tibiale anteriore opposto utilizzando l'elastografia Shear Wave (SWE) non invasiva. Inoltre esaminiamo la cinematica e la cinetica della caviglia del bambino durante il ciclo del passo per determinare ulteriormente qualsiasi effetto (i) di KT sulle misure di esito della camminata funzionale. L'intento è che i risultati di questo studio serviranno da piattaforma da cui partire per esporre gli effetti a lungo termine, se presenti, del KT sulla proprietà muscolare e sul modello del ciclo dell'andatura nei bambini con ITW.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmine e maschi
  • 3-10 anni di età
  • che deambulano autonomamente
  • avere una diagnosi di deambulazione idiopatica

Criteri di esclusione:

  • I bambini saranno esclusi se hanno una diagnosi o un sospetto disturbo neuromuscolare
  • ha avuto un trattamento precedente per ITW incluso tutore o incluso splintaggio negli ultimi sei mesi, chemodenervazione, gesso seriale negli ultimi sei mesi, intervento chirurgico
  • diagnosi di Autismo o Disturbo Pervasivo dello Sviluppo
  • storia di reazioni allergiche al nastro/adesivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastro Kinesio
Facilitazione del tibiale anteriore/inibizione del gastrocnemio: Taping da indossare 3-5 giorni e ripetuto x 1
Altri nomi:
  • Nastro Kinesio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del raggio di movimento dell'articolazione della caviglia
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento, una e due settimane dopo il kinesio taping
Per valutare l'effetto del KT sul ROM passivo della caviglia, misureremo il ROM passivo della caviglia prima e dopo il trattamento. Con il bambino sdraiato prono, le misurazioni del ROM della caviglia verranno effettuate utilizzando un goniometro con il ginocchio esteso e con il ginocchio flesso a 90 gradi. La logica di ciò è differenziare il muscolo gastrocnemio dal muscolo soleo, con il gastrocnemio che contribuisce alla perdita di ROM della caviglia quando il ginocchio è esteso perché attraversa entrambe le articolazioni.
Al momento dell'arruolamento, una e due settimane dopo il kinesio taping

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi avanzata dell'andatura - Cambiamento nella cinetica
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione, dopo il completamento della registrazione (2-3 settimane dopo l'iscrizione)
Nei bambini con ITW, i cambiamenti dell'andatura, misurati dalla cinetica e dalla cinematica della caviglia, sono stati dimostrati mentre la deambulazione migliora. In ITW, la presenza di un primo rocker della caviglia, la presenza di un primo rocker della terza caviglia e il momento predominante della caviglia iniziale sull'analisi avanzata dell'andatura vengono utilizzati per classificare la deambulazione idiopatica in tre gruppi di gravità. Le modifiche a questi parametri vengono utilizzate per valutare l'effetto del trattamento sull'ITW. Pertanto, proponiamo di utilizzare questi parametri per classificare la gravità dell'ITW prima e dopo il trattamento KT per valutare l'effetto della KT sulla deambulazione.
Al momento dell'iscrizione, dopo il completamento della registrazione (2-3 settimane dopo l'iscrizione)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Elastografia ad ultrasuoni Shearwave supersonica: variazione dell'elasticità muscolare
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione, al termine della registrazione (2-3 settimane dopo l'iscrizione)
Attualmente, ci sono prove indirette che i bambini con ITW abbiano una maggiore rigidità passiva del muscolo gastrocnemio e nessuna prova per quanto riguarda la rigidità passiva del tibiale anteriore, un importante antagonista della flessione plantare della caviglia. Si ritiene che la rigidità passiva anormale di questi muscoli provochi la perdita del ROM passivo e le modifiche alla deambulazione. Tuttavia, fino a poco tempo fa non è stato possibile effettuare misurazioni dirette della rigidità dei muscoli passivi nei bambini. Pertanto, proponiamo di quantificare la rigidità muscolare passiva del muscolo gastrocnemio e del muscolo tibiale anteriore nei bambini con ITW prima e dopo il trattamento KT utilizzando SWE.
Al momento dell'iscrizione, al termine della registrazione (2-3 settimane dopo l'iscrizione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Hadiya Guerrero, DPT, Mayo Clinic Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

1 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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