- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02070497
Wirksamkeit des Pflegefallmanagements für Lungenkrebspatienten
Die Wirksamkeit des pflegerischen Fallmanagements für Lungenkrebspatienten in einem medizinischen Zentrum in Taiwan
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Zweck: Die Studie soll die Wirksamkeit des pflegerischen Fallmanagements für Lungenkrebspatienten in einem taiwanesischen medizinischen Zentrum untersuchen. Zu den Ergebnisvariablen gehören der Prozentsatz der Patienten, die eine Behandlung in unserem medizinischen Zentrum angenommen haben, die durchschnittliche Aufenthaltsdauer, die Rate ungeplanter Wiederaufnahmen, die durchschnittliche Aufnahmedauer der Notaufnahme pro Jahr, der Prozentsatz der Patienten, die die Behandlung ablehnten, die Abschlussrate der Behandlung und die Abbruchrate der Behandlung , Verbesserung der Therapietreue der Patienten, der Zufriedenheit der Patienten mit der Gesundheitsversorgung und der Zufriedenheit des Personals mit dem Fallmanagement.
Methoden: Die Studie wird ein quasi-experimentelles Forschungsdesign verwenden. Die Patienten mit neu diagnostiziertem Lungenkrebs und Akzeptanz des Fallmanagements werden der Versuchsgruppe zugeordnet; Die Patienten mit neu diagnostiziertem Lungenkrebs im Zeitraum von vor einem Jahr und ohne Akzeptanz des Fallmanagements werden der Kontrollgruppe zugeordnet; Die dritte Gruppe sind die Patienten mit nicht neu diagnostiziertem Lungenkrebs und mit akzeptierendem Fallmanagement. Die Mitarbeiter sind die Ärzte des Lungenkrebs-Ärzteteams.
Zur Messung der Wirksamkeit werden die Fallmanagementdatenbank für Lungenkrebs, der Fragebogen zur Patientenzufriedenheit und der Fragebogen zur Mitarbeiterzufriedenheit verwendet. Zur Analyse der Daten wird die Statistiksoftware SPSS für Windows Version 17.0 verwendet.
Erwartete Ergebnisse: Das Forschungsergebnis wird die Auswirkungen des Fallmanagements auf Lungenkrebspatienten bestätigen und könnte als Referenzdaten für ein zukünftiges Krebs-Fallmanagementmodell dienen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Lungenkrebs
Ausschlusskriterien:
- jünger als 20 Jahre alt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fallmanagement_neu
Die Patienten mit neu diagnostiziertem Lungenkrebs und das akzeptierende Fallmanagement
|
Die Fallmanagementgruppe nimmt die Dienste des Fallmanagers an. Die Kontrollgruppe akzeptiert lediglich die Routinepflege
Andere Namen:
|
|
Experimental: Fallmanagement_alt
die Patienten mit nicht neu diagnostiziertem Lungenkrebs und mit akzeptierendem Fallmanagement
|
Die Fallmanagementgruppe nimmt die Dienste des Fallmanagers an. Die Kontrollgruppe akzeptiert lediglich die Routinepflege
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Patienten mit neu diagnostiziertem Lungenkrebs im Zeitraum vor einem Jahr und ohne Übernahme des Fallmanagements
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagrammüberprüfung
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Wir überprüften die Patientenakte und die Fallmanagement-Datenbank für Lungenkrebs, um den gesunden Ausgang der Patienten zu erfassen.
Zu den Ergebnisvariablen gehören der Prozentsatz der Patienten, die eine Behandlung in unserem medizinischen Zentrum angenommen haben, die durchschnittliche Aufenthaltsdauer, die Rate ungeplanter Wiederaufnahmen, die durchschnittliche Aufnahmedauer der Notaufnahme pro Jahr, der Prozentsatz der Patienten, die die Behandlung ablehnten, die Abschlussrate der Behandlung und die Abbruchrate der Behandlung , wodurch die Therapietreue der Patienten verbessert wird.
|
Ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Fragebogen zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Tag
|
1 Tag
|
|
Fragebogen zur Mitarbeiterzufriedenheit
Zeitfenster: 1 Tag
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Ming-Ying Hong, RN, Master, Department of Nursing, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 201005083R
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .