Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​sygeplejesagsbehandling for lungekræftpatienter

24. februar 2014 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Effektiviteten af ​​sygeplejesagsbehandling for lungekræftpatienter i et Taiwan Medical Center

Undersøgelsen skal undersøge effektiviteten af ​​sygeplejesagsbehandling for lungekræftpatienter i et medicinsk center i Taiwan.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​sygeplejesagsbehandling for lungekræftpatienter i et medicinsk center i Taiwan. Udfaldsvariablerne omfatter procentdel af patienter, der har accepteret behandling i vores lægecenter, gennemsnitlige opholdslængder, uplanlagt genindlæggelsesprocent, gennemsnitlige indlæggelsestider på skadestuen pr. år, procentdel af patienter, der afviser behandling, fuldførelsesgrad af behandling, tilbagetrækningshastighed af behandlingen , forbedring af patientens behandlingsefterlevelse, patienternes tilfredshed med sundhedsvæsenet og personalets tilfredshed med sagsbehandlingen.

Metoder: Undersøgelsen vil anvende et kvasi-eksperimentelt forskningsdesign. Patienterne med nydiagnosticeret lungekræft og accepterende sagsbehandling vil blive tildelt forsøgsgruppen; Patienterne med nydiagnosticeret lungekræft i perioden for et år siden og uden at acceptere sagsbehandling vil blive tildelt kontrolgruppen. gruppen er patienter med ikke-nydiagnosticeret lungekræft og med accepterende sagsbehandling. Personalet er lægerne i det medicinske team for lungekræft.

Lungekræft sagsbehandlingsdatabasen, patienternes tilfredshedsspørgeskema og personalets tilfredshedsspørgeskema vil blive brugt til at måle effektiviteten. Statistisk software SPSS til Windows version 17.0 vil blive brugt til at analysere dataene.

Forventede resultater: Forskningsresultatet vil bekræfte virkningen af ​​case management på lungekræftpatienter og kan være referencedata for fremtidig cancer case management model.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

415

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med lungekræft

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 20 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sagsbehandling_nyt
Patienterne med nydiagnosticeret lungekræft og accepterer sagsbehandling
Andet: sagsbehandling
sagsbehandlergruppen vil acceptere sagsbehandlerens service; kontrolgruppen vil blot acceptere den rutinemæssige pleje
Andre navne:
  • sygeplejesagsbehandling
Eksperimentel: sagsbehandling_gammel
patienterne med ikke-nydiagnosticeret lungekræft og med at acceptere sagsbehandling
Andet: sagsbehandling
sagsbehandlergruppen vil acceptere sagsbehandlerens service; kontrolgruppen vil blot acceptere den rutinemæssige pleje
Andre navne:
  • sygeplejesagsbehandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Patienterne med nydiagnosticeret lungekræft i perioden for et år siden og uden at acceptere sagsbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
diagramgennemgang
Tidsramme: Et år
Vi gennemgik diagrammet og lungekræft-sagsbehandlingsdatabasen for at indsamle patienternes sunde resultat. Udfaldsvariablerne omfatter procentdel af patienter, der har accepteret behandling i vores lægecenter, gennemsnitlige opholdslængder, uplanlagt genindlæggelsesprocent, gennemsnitlige indlæggelsestider på skadestuen pr. år, procentdel af patienter, der afviser behandling, fuldførelsesgrad af behandling, tilbagetrækningshastighed af behandlingen , forbedre frekvensen af ​​patienters behandlingsefterlevelse.
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
spørgeskema til patienters tilfredshed
Tidsramme: 1 dag
1 dag
medarbejdernes tilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Ming-Ying Hong, RN, Master, Department of Nursing, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2014

Først opslået (Skøn)

25. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201005083R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med sagsbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner