- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02070497
Eficácia do Gerenciamento de Casos de Enfermagem para Pacientes com Câncer de Pulmão
A eficácia do gerenciamento de casos de enfermagem para pacientes com câncer de pulmão em um centro médico de Taiwan
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Objetivo: O estudo é investigar a eficácia do gerenciamento de casos de enfermagem para pacientes com câncer de pulmão em um centro médico de Taiwan. As variáveis de resultado incluem porcentagens de pacientes que aceitaram tratamento em nosso centro médico, tempo médio de internação, taxa de readmissão não planejada, tempo médio de internação no departamento de emergência por ano, porcentagens de pacientes que rejeitaram o tratamento, taxa de conclusão do tratamento, taxa de retirada do tratamento , melhorando a taxa de adesão ao tratamento dos pacientes, a satisfação dos pacientes com os cuidados de saúde e a satisfação das equipes com o gerenciamento de casos.
Métodos: O estudo empregará um projeto de pesquisa quase-experimental. Os pacientes com câncer de pulmão recém-diagnosticado e aceitando o gerenciamento de caso serão designados para o grupo experimental; grupo são os pacientes com câncer de pulmão não diagnosticado recentemente e com gerenciamento de casos de aceitação. As equipes são os médicos da equipe médica de câncer de pulmão.
O banco de dados de gerenciamento de casos de câncer de pulmão, o questionário de satisfação dos pacientes e o questionário de satisfação da equipe serão usados para medir a eficácia. Para a análise dos dados será utilizado o software estatístico SPSS for Windows versão 17.0.
Resultados esperados: O resultado da pesquisa confirmará o impacto do gerenciamento de casos nos pacientes com câncer de pulmão e poderá ser os dados de referência para o futuro modelo de gerenciamento de casos de câncer.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com câncer de pulmão
Critério de exclusão:
- menor de 20 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: gerenciamento de caso_novo
Os pacientes com câncer de pulmão recém-diagnosticado e aceitando o gerenciamento de casos
|
o grupo de gerenciamento de caso aceitará o serviço do gerente de caso; o grupo de controle apenas aceitará os cuidados de rotina
Outros nomes:
|
Experimental: gerenciamento de caso_antigo
os pacientes com câncer de pulmão não diagnosticado recentemente e com gerenciamento de casos de aceitação
|
o grupo de gerenciamento de caso aceitará o serviço do gerente de caso; o grupo de controle apenas aceitará os cuidados de rotina
Outros nomes:
|
Sem intervenção: grupo de controle
Os pacientes com câncer de pulmão recém-diagnosticado no período de um ano atrás e sem aceitar o manejo do caso
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
revisão do gráfico
Prazo: Um ano
|
Revisamos o prontuário e o banco de dados de gerenciamento de casos de câncer de pulmão para coletar os resultados saudáveis dos pacientes.
As variáveis de resultado incluem porcentagens de pacientes que aceitaram tratamento em nosso centro médico, tempo médio de internação, taxa de readmissão não planejada, tempo médio de internação no departamento de emergência por ano, porcentagens de pacientes que rejeitaram o tratamento, taxa de conclusão do tratamento, taxa de retirada do tratamento , melhorando a taxa de adesão ao tratamento dos pacientes.
|
Um ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
questionário de satisfação dos pacientes
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
questionário de satisfação dos funcionários
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ming-Ying Hong, RN, Master, Department of Nursing, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201005083R
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